4-[2-(6-iodo-1,3-benzodioxol-5-yl)-1-ethyl]quinoline | 350698-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-[2-(6-iodo-1,3-benzodioxol-5-yl)-1-ethyl]quinoline
• 英文别名: 4-[2-(6-Iodo-1,3-benzodioxol-5-yl)ethyl]quinoline
• CAS: 350698-65-6
• 化学式: C₁₈H₁₄INO₂
• 分子量: 403.219
• InChiKey: NHOOBJLVOJVBAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  485.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.655±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(6-iodo-1,3-benzodioxol-5-yl)-1-ethyl]quinoline 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以67%的产率得到5,6-dihydro-[1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[i]phenanthridine
  参考文献：
  名称：

  喹啉的分子内自由基加成

  摘要：

  本文涉及喹啉的分子内自由基加成。已证明向喹啉的C-2，C-3和C-4自由基加成均在中性条件下进行。在每种情况下，都观察到形成了杂芳族产物而不是二氢喹啉（暗示了所谓的氧化锡氢化物途径）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00321-5
• 作为产物：
  描述：

  4-[2-(6-iodo-1,3-benzodioxol-5-yl)-1-ethenyl]quinoline 在 sodium acetate 、 对甲苯磺酰肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以87%的产率得到4-[2-(6-iodo-1,3-benzodioxol-5-yl)-1-ethyl]quinoline
  参考文献：
  名称：

  喹啉的分子内自由基加成

  摘要：

  本文涉及到喹啉分子内自由基的添加。已证明向喹啉的C-2，C-3和C-4自由基加成均在中性条件下进行。在每种情况下，都观察到形成了杂芳族产物而不是二氢喹啉（暗示了所谓的氧化锡氢化物途径）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00295-8