tert-butyl 2-(4-fluorophenyl)-3-iodo-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-5(4H)-carboxylate | 1773507-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl 2-(4-fluorophenyl)-3-iodo-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-5(4H)-carboxylate
• 英文别名: Pyrazolo[1,5-a]pyrazine-5(4H)-carboxylic acid, 2-(4-fluorophenyl)-6,7-dihydro-3-iodo-, 1,1-dimethylethyl ester；tert-butyl 2-(4-fluorophenyl)-3-iodo-6,7-dihydro-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrazine-5-carboxylate
• CAS: 1773507-36-0
• 化学式: C₁₇H₁₉FIN₃O₂
• 分子量: 443.26
• InChiKey: JOZQPXUONXSWEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(4-fluorophenyl)-3-iodo-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-5(4H)-carboxylate 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 双氧水 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 N⁵-(tert-butyl)-2-(4-fluorophenyl)-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-3,5(4H)-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrazolo-piperazines as casein kinase 1 δ/ε inhibitors

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物： 及其药用可接受的盐。式(I)的化合物通过抑制蛋白激酶活性，使其作为抗肿瘤剂具有用途。

  公开号：

  US09273058B2
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-(2-bromoethyl)-3-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 tert-butyl 2-(4-fluorophenyl)-3-iodo-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-5(4H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrazolo-piperazines as casein kinase 1 δ/ε inhibitors

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物： 及其药用可接受的盐。式(I)的化合物通过抑制蛋白激酶活性，使其作为抗肿瘤剂具有用途。

  公开号：

  US09273058B2

文献信息

• NOVEL SUBSTITUTED PYRAZOLO-PIPERAZINES AS CASEIN KINASE 1 D/E INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150133428A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The invention provides compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of Formula (I) inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  本发明提供式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。式(I)的化合物抑制蛋白激酶活性，因此具有作为抗癌剂的用途。
• SUBSTITUTED 4,5,6,7-TETRAHYDROPYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINE DERIVATIVES AS CASEIN KINASE 1 D/E INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160311824A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  The invention provides compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of Formula (I) inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.
• US9273058B2
  申请人：——

  公开号：US9273058B2

  公开（公告）日：2016-03-01
• US9598423B2
  申请人：——

  公开号：US9598423B2

  公开（公告）日：2017-03-21
• [EN] SUBSTITUTED 4,5,6,7-TETRAHYDROPYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINE DERIVATIVES AS CASEIN KINASE 1 D/E INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4,5,6,7-TÉTRAHYDROPYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE CASÉINE KINASE 1 D/E
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015073767A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  The invention provides compounds of Formula (I): [INSERT CHEMICAL STRUCTURE HERE] and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of Formula (I) inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.