7-cyano-1,1-ethylenedioxy-8-methyl-1,6-dioxo-Δ⁷⁽⁹⁾-tetrahydroquinolizine | 154597-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 7-cyano-1,1-ethylenedioxy-8-methyl-1,6-dioxo-Δ⁷⁽⁹⁾-tetrahydroquinolizine
• CAS: 154597-43-0
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₃
• 分子量: 246.266
• InChiKey: RJWYBRAMUKAJQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.02
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  64.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-cyano-1,1-ethylenedioxy-8-methyl-1,6-dioxo-Δ⁷⁽⁹⁾-tetrahydroquinolizine 在 Raney Nickel R-100 盐酸 、 lithium hydroxide 、 乙醇 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 氧气 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 反应 39.92h， 生成 4-ethyl-6,6-ethylenedioxy-6,7,8,9-tetrahydro-4-hydroxy-1H-pyrano<4,3-b>quinolizine-3,11(4H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Sugimori, Masamichi; Ejima, Akio; Ohsuki, Satoru, Heterocycles, 1994, vol. 38, # 1, p. 81 - 94

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氰基-4-甲基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-2-羧酸乙酯 在 盐酸 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 7-cyano-1,1-ethylenedioxy-8-methyl-1,6-dioxo-Δ⁷⁽⁹⁾-tetrahydroquinolizine
  参考文献：
  名称：

  Sugimori, Masamichi; Ejima, Akio; Ohsuki, Satoru, Heterocycles, 1994, vol. 38, # 1, p. 81 - 94

  摘要：

  DOI：