2-nitro-5-bromocinnamic acid | 20357-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2-nitro-5-bromocinnamic acid
• 英文别名: 5-bromo-2-nitro-trans-cinnamic acid；5-Brom-2-nitro-trans-zimtsaeure；(E)-3-(5-bromo-2-nitrophenyl)prop-2-enoic acid
• CAS: 20357-31-7
• 化学式: C₉H₆BrNO₄
• 分子量: 272.055
• InChiKey: RNFBQNSZEZYESA-DAFODLJHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitro-5-bromocinnamic acid 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (2RS:3SR)-2,3-dibromo-3-(5-bromo-2-nitro-phenyl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  505. Cinnolines。第二十一部分。关于Richter综合的进一步观察

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490002393
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸 、 5-溴-2-硝基苯甲醛 在 哌啶 、 吡啶 作用下， 生成 2-nitro-5-bromocinnamic acid
  参考文献：
  名称：

  505. Cinnolines。第二十一部分。关于Richter综合的进一步观察

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490002393

文献信息

• 一种1-取代肉桂酰基-2-氧代石蒜碱类化合物及其制备方法和应用
  申请人：山东达因海洋生物制药股份有限公司

  公开号：CN117343072A

  公开（公告）日：2024-01-05

  本申请提供一种1‑取代肉桂酰基‑2‑氧代石蒜碱类化合物及其制备方法和应用，所述化合物的结构如式I所示：#imgabs0#其中，苯环上具有一个或多个R基团，其为苯环上的取代基，其中R基团选自氢、C1‑6烷基、C1‑6烷基烷氧基、卤素、卤代C1‑6烷基、卤代C1‑6烷氧基、硝基和二氧叉基。该类化合物表现出优异的抗病毒作用，特别是针对I型单纯疱疹病毒(HSV‑1)，并且该类化合物具有更好的安全性。