4-(3-溴丙基)吗啉 | 125422-83-5

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 4-(3-溴丙基)吗啉
• 英文名称: 4-(3-bromopropyl)morpholine
• CAS: 125422-83-5
• 化学式: C₇H₁₄BrNO
• 分子量: 208.098
• InChiKey: AFUWTOMPIDVMSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  243 ºC
• 密度：
  1.335
• 闪点：
  100 ºC

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-溴丙基)吗啉 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以94.66%的产率得到4-(3-azidopropyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  有机纳米探针鸡尾酒用于活性氧物种的多区域和多色荧光成像。

  摘要：

  次氯酸钠（CLO - ）作为一种高活性氧不仅作为先天宿主防御强大的“守卫者”而且调节炎症相关的病理状态。尽管荧光探针，用于检测CLO的可用性-在细胞中，大多只能检测CLO -在单细胞器，限制能力，全面阐明上CLO的产生不同细胞器的协同作用- 。这项研究提出了多色和C10的multiorganelle成像纳米探针鸡尾酒的方法-细胞。合成了两种具有不同π共轭长度的半导体低聚物，它们都含有吩噻嗪与ClO-特异性反应。但显示出不同的荧光颜色响应。这些传感组件可以自组装到纳米探针中，分别具有靶向细胞溶酶体和线粒体的能力。这些纳米探针形式的混合物的纳米鸡尾酒，其允许CLO的升高水平的同时成像-在溶酶体和线粒体根据下的每个纳米探针的选择性的激励荧光颜色变化。因此，本研究提供了设计用于多局部和多色成像的探针混合物的一般概念。

  DOI：

  10.1002/adfm.201700493
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-羟丙基)吗啉 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 以50%的产率得到4-(3-溴丙基)吗啉
  参考文献：
  名称：

  作为巨噬细胞迁移抑制因子的强效互变异构酶抑制剂的联芳基三唑的设计、合成和蛋白质晶体学

  摘要：

  据报道，联芳基三唑可作为人类巨噬细胞迁移抑制因子 (MIF) 互变异构酶活性的抑制剂进行优化，MIF 是一种与多种炎症疾病和癌症相关的促炎细胞因子。采用有机合成、酶分析、晶体学和建模（包括自由能扰动 (FEP) 计算）的组合方法。报告了与 MIF 结合的 3a 和 3b 的 X 射线晶体结构，并为建模工作提供了基础。抑制剂在结合位点的适应以多个氢键和芳基-芳基相互作用而引人注目。额外的建模鼓励了对 5-苯氧基喹啉基类似物的探索，这导致了非常有效的化合物 3s。通过添加与酚羟基相邻的氟原子进一步增强活性，如 3w、3z、3aa 和 3bb 以加强关键的氢键。还表明，化合物的物理性质可以通过溶剂暴露取代基的变化来调节。其中一些化合物可能是已知最有效的 MIF 互变异构酶抑制剂；最活跃的比经过充分研究的 (R)-ISO-1 活跃 1000 多倍，比 chromen-4-one Orita-13 活跃

  DOI：

  10.1021/ja512112j

文献信息

• 芳环或芳杂环并咪唑类化合物，其制备方法及制药用途
  申请人：中国医学科学院药物研究所

  公开号：CN112279835B

  公开（公告）日：2022-07-22

  本发明涉及一类含芳环或芳杂环并咪唑结构的化合物或其药学上可接受盐，其制备方法，含有该类化合物的药物组合物以及该类化合物的医药用途。本发明化合物具有特异性激动STING蛋白的作用，能够用于制备治疗恶性肿瘤、病毒感染等与STING蛋白功能相关的疾病的药物。
• [EN] STING AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DE STING ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS TITAN INC

  公开号：WO2020132582A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the modulation of STING, and the treatment of STING-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物调节STING并治疗STING介导的疾病的方法。
• [EN] PYRAZOLE-CONTAINING MACROPHAGE MIGRATION INHIBITORY FACTOR INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR INHIBITEUR DE MIGRATION DES MACROPHAGES CONTENANT DU PYRAZOLE
  申请人：UNIV YALE

  公开号：WO2019178480A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  In one aspect, the invention comprises compounds that bind and inhibit macrophage migration inhibitory factor. In another aspect, the invention provides methods of treating inflammatory disease, neurological disorders and cancer using the compounds of the invention.

  在一个方面，该发明涉及结合并抑制巨噬细胞迁移抑制因子的化合物。在另一个方面，该发明提供使用该发明的化合物治疗炎症性疾病、神经系统疾病和癌症的方法。
• Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Amidobenzimidazole Derivatives as Stimulator of Interferon Genes (STING) Receptor Agonists
  作者：Qiumu Xi、Mingjin Wang、Wenqiang Jia、Mingjian Yang、Jinping Hu、Jing Jin、Xiaoguang Chen、Dali Yin、Xiaojian Wang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b01567

  日期：2020.1.9

  Stimulator of interferon genes (STING) is an endoplasmic reticulum-localized adaptor protein (STING receptor) that has been shown to be activated by binding to natural cyclic dinucleotide (CDN) ligands and plays a vital role in innate immune sensing of exogenous or endogenous DNA, which then induces type I interferons and other cytokines. In this paper, we described a series of amidobenzimidazole STING

  干扰素基因刺激物（STING）是一种内质网定位的衔接蛋白（STING受体），已被证明可通过与天然环二核苷酸（CDN）配体结合而被激活，并且在外源或内源DNA的固有免疫传感中起着至关重要的作用然后诱导I型干扰素和其他细胞因子。在本文中，我们描述了一系列对STING受体具有高效力的酰胺基苯并咪唑STING激动剂，并提出了相关的构效关系（SAR）。通过STING竞争结合测定法测量化合物16g，24b和24e的相对效力。对STING信号通路影响的更彻底研究表明，三种化合物16g，24b和24e显着增加了IFN-β，CXCL10和IL-6的蛋白质水平和mRNA水平，以及作为代表化合物的24b有效地触发了人类外周血单核细胞（hPBMC）和WT THP-1细胞中STING，TBK1和IRF3的磷酸化。另外，化合物24b在具有确定的同基因结肠肿瘤的小鼠中通过静脉内给药显示出令人印象深刻的抗肿瘤功效。此外，
• [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDES USEFUL AS ANTIAPOPTOTIC BCL INHIBITORS<br/>[FR] SULFONAMIDES SUBSTITUÉS UTILES COMME INHIBITEURS DE BCL ANTI-APOPTOTIQUES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012162365A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  Disclosed are compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: W and Q and G are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of Bcl-2 family antiapoptotic proteins for the treatment of cancer; and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  揭示了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中：W、Q和G在此处被定义。还揭示了将这些化合物用作Bcl-2家族抗凋亡蛋白的抑制剂以治疗癌症的方法；以及包含这些化合物的药物组合物。