(2S,3R,4S)-tert-butyl 3-benzyloxy-2-(6-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-oxohexyl)-4-methyl-6-oxocyclohexanecarboxylate | 869385-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3R,4S)-tert-butyl 3-benzyloxy-2-(6-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-oxohexyl)-4-methyl-6-oxocyclohexanecarboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2S,3R,4S)-2-[6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-oxohexyl]-4-methyl-6-oxo-3-phenylmethoxycyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 869385-09-1
• 化学式: C₄₁H₅₄O₆Si
• 分子量: 670.962
• InChiKey: DBZPDAJKCKLDSY-XUCCVWBPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.46
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4S)-tert-butyl 3-benzyloxy-2-(6-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-oxohexyl)-4-methyl-6-oxocyclohexanecarboxylate 在 四丁基氢氧化铵 、 氢气 、 镍 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 (4aR,5S,6R,7S)-tert-butyl 6-benzyloxy-5-(6-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-oxohexyl)-7-methyl-2,3,4,4a,5,6,7,8-octahydroquinoline-4a-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  来自线性前体的多环分子：克拉沃宁和相关复杂结构的立体选择性合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200502296
• 作为产物：
  描述：

  在 咪唑 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 L-Selectride 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 caesium carbonate 、 臭氧 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 64.42h， 生成 (2S,3R,4S)-tert-butyl 3-benzyloxy-2-(6-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-oxohexyl)-4-methyl-6-oxocyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  来自线性前体的多环分子：克拉沃宁和相关复杂结构的立体选择性合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200502296