methyl 7-(4-methoxyphenyl)-7-oxoheptanoate | 92655-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 7-(4-methoxyphenyl)-7-oxoheptanoate
• 英文别名: 6-(4-Methoxy-benzoyl)-capronsaeure-methylester
• CAS: 92655-82-8
• 化学式: C₁₅H₂₀O₄
• 分子量: 264.321
• InChiKey: YPSWHNMBBPWYJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  54 °C
• 沸点：
  384.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.068±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 7-(4-methoxyphenyl)-7-oxoheptanoate 在 氢溴酸 、 银 、 silver hydroxide 、 锌 作用下， 生成 7-(4-hydroxyphenyl)heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  一种烷基酚半抗原的合成方法

  摘要：

  本发明属于精细化工合成技术领域，公开了一种烷基酚半抗原的合成方法，包括以下步骤：一、化合物A的合成：将壬基酚、四氯乙烯加热，当溶液温度上升到40℃时，开始滴加乙酰氯的四氯乙烯溶液，反应完毕后，将过量的乙酰氯蒸出，缓慢向溶液中加入定量NaHCO3溶液直至溶液pH=7，中和完毕后，搅拌、静置和分层，将油层水洗至中性，减压蒸馏，收集0.01MPa下220℃时的馏分，得到化合物A。本方案用化学合成的方法设计合成出具有免疫原性的壬基酚人工半抗原分子从而诱导产生特异性强、免疫性高、灵敏度高的抗体，为烷基酚的半抗原的合成方法提供更多选择，得到的壬基酚类似物，可作为酶联免疫分析方法中的前体，具有很高的使用价值。

  公开号：

  CN114989002A
• 作为产物：
  描述：

  N-methoxycarbonyl-6-aminohexanoic acid 在 盐酸 作用下， 生成 methyl 7-(4-methoxyphenyl)-7-oxoheptanoate
  参考文献：
  名称：

  Hauptmann,S. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1964, vol. 25, p. 56 - 68

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A metal-free desulfurizing radical reductive C–C coupling of thiols and alkenes
  作者：Qixue Qin、Weijing Wang、Cheng Zhang、Song Song、Ning Jiao

  DOI：10.1039/c9cc05378f

  日期：——

  An intermolecular reductive C–C coupling of electrophilic alkyl radicals and alkenes has been developed. Thiols were used as both hydrogen-donating reagents and alkyl radical precursors in the presence of triethyl phosphite and radical initiator. A wide range of alkenes, including styrenes, and aliphatic olefins were well tolerated in this transformation. Mechanistic studies indicated that a phosphite

  已经开发出亲电烷基和烯烃的分子间还原性C–C偶联。在亚磷酸三乙酯和自由基引发剂的存在下，硫醇既用作给氢试剂，又用作烷基自由基前体。在这种转化中，包括苯乙烯和脂肪族烯烃在内的各种烯烃均具有良好的耐受性。机理研究表明，亚磷酸酯促进了硫醇的自由基脱硫，以进入亲电子烷基自由基，并且自由基链的扩散过程可能与这种转化有关。