7-(4-hydroxyphenyl)heptanoic acid | 107228-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 7-(4-hydroxyphenyl)heptanoic acid
• CAS: 107228-95-5
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: OSCVBUAGOVHHGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4-hydroxyphenyl)heptanoic acid 在 Ru-carbon 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 60.0~104.0 ℃ 、11.28 MPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 cis-7-(4-acetoxycyclohexyl)heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, metabolism, and in Vitro biological activities of 6-(10-hydroxydecyl)-2,3-dimethoxy-5-methyl-1,4-benzoquinone (CV-2619)-related compounds.

  摘要：

  合成了 6（10-羟基癸基）-2，3-二甲氧基-5-甲基-1，4-苯醌（1，CV-2619）的二甲基衍生物（3a 和 3b）、代谢物 2-4 的二甲基衍生物（4），以及 1 的羟基烷基链发生改变的化合物（13、20、21、23a 和 23b），用于代谢研究和生物活性评估。除去甲基衍生物（3a、3b 和 4）外，这些化合物在琥珀酸氧化系统中显示出与 1 相当的电子转移效应。化合物 13 和 23b 可抑制大鼠肝匀浆的脂质过氧化反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.178
• 作为产物：
  描述：

  7-(4-甲氧基苯基)-7-恶庚烷 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 7-(4-hydroxyphenyl)heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, metabolism, and in Vitro biological activities of 6-(10-hydroxydecyl)-2,3-dimethoxy-5-methyl-1,4-benzoquinone (CV-2619)-related compounds.

  摘要：

  合成了 6（10-羟基癸基）-2，3-二甲氧基-5-甲基-1，4-苯醌（1，CV-2619）的二甲基衍生物（3a 和 3b）、代谢物 2-4 的二甲基衍生物（4），以及 1 的羟基烷基链发生改变的化合物（13、20、21、23a 和 23b），用于代谢研究和生物活性评估。除去甲基衍生物（3a、3b 和 4）外，这些化合物在琥珀酸氧化系统中显示出与 1 相当的电子转移效应。化合物 13 和 23b 可抑制大鼠肝匀浆的脂质过氧化反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.178
• 作为试剂：
  描述：

  7-(4'-methoxyphenyl)heptanoic acid 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 在 7-(4-hydroxyphenyl)heptanoic acid 、 水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 7-(4-hydroxyphenyl)heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Organic materials with nonlinear optical properties

  摘要：

  本发明涉及具有将通过材料传导的光线频率加倍或加三倍的有机材料。特别地，本发明涉及化合物4-[4-(2R)-2-氰基-7-(4'-戊氧基-4-联苯基甲酰氧)苯基庚烯基)苯甲酰氧]苯甲醛，该化合物可以将通过该化合物传导的光线频率加倍。本发明还涉及化合物(12-羟基-5,7-十二炔基)4'-[(4'-戊氧基-4-联苯基)甲酰氧]-4-联苯基羧酸酯及其聚合形式。聚合形式可以将通过它传导的光线频率加三倍。

  公开号：

  US05412144A1

文献信息

• Ni-Catalyzed Carboxylation of Unactivated Alkyl Chlorides with CO₂
  作者：Marino Börjesson、Toni Moragas、Ruben Martin

  DOI：10.1021/jacs.6b04088

  日期：2016.6.22

  A catalytic carboxylation of unactivated primary, secondary, and tertiary alkyl chlorides with CO2 at atmospheric pressure is described. This protocol represents the first intermolecular cross-electrophile coupling of unactivated alkyl chlorides, thus leading to new knowledge in the cross-coupling arena.

  描述了未活化的伯、仲和叔烷基氯化物在大气压下与 CO2 的催化羧化。该协议代表了未活化烷基氯化物的第一个分子间交叉亲电偶联，从而导致交叉偶联领域的新知识。
• Benzoquinone derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04897420A1

  公开（公告）日：1990-01-30

  Compounds of the formula: ##STR1## wherein l is an integer of 0 to 18, X is hydrogen, an alkyl having 1 to 4 carbon atoms or a carboxylic acyl having 2 to 4 carbon atoms and Y is a phenylene, a cycloalkylene having 3 to 7 carbon atoms or a group of the formula: ##STR2## in which m is an integer of 0 to 3, and R.sub.1 and R.sub.2 each is an alkyl having 1 to 4 carbon atoms, are novel compounds, possess circulatory disturbance-improving activity and inhibitory activity of the generation and release of SRS-A, and used for prophylactic or therapy of ischemic diseases such as cerebral apoplexy or allergic diseases.

  该公式的化合物：##STR1## 其中 l 是0到18的整数，X 是氢，具有1到4个碳原子的烷基或具有2到4个碳原子的羧基酰基，Y 是苯基，具有3到7个碳原子的环烷基或具有以下公式的基团：##STR2## 其中 m 是0到3的整数，R.sub.1 和 R.sub.2 各自是具有1到4个碳原子的烷基，是新颖的化合物，具有改善循环障碍活性和抑制SRS-A的生成和释放活性，并用于预防或治疗脑卒中或过敏性疾病等缺血性疾病。
• COMPOUND CAPABLE OF BINDING S1P RECEPTOR AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20140288034A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  A compound having an ability to bind to an S1P receptor and represented by formula (I), a salt thereof, a solvate thereof or a prodrug thereof is useful for prevention and/or treatment of rejection of transplantation, graft-versus-host disease, autoimmune disease, allergic disease and the like: wherein ring A is a cyclic group; ring B is a cyclic group which may have substituent(s); X is a spacer having 1 to 8 atoms in its main chain, etc.; Y is a spacer having 1 to 10 atoms in its main chain, etc.; n is 0 or 1, wherein when n is 0, m is 1 and R 1 is a hydrogen atom or a substituent, and wherein when n is 1, m is 0 or an integer of 1 to 7 and R 1 is a substituent, and wherein m is 2 or more, R 1 s are the same or different.

  具有结合S1P受体能力的化合物，其化学式为（I），其盐、溶剂化物或前药，有助于预防和/或治疗移植排斥、移植物抗宿主病、自身免疫性疾病、过敏性疾病等：其中环A是一个环状基团；环B是一个环状基团，可以有取代基；X是一个具有1到8个原子的主链的间隔物等；Y是一个具有1到10个原子的主链的间隔物等；n为0或1，其中当n为0时，m为1且R1为氢原子或取代基，当n为1时，m为0或1到7的整数且R1为取代基，当m为2或更多时，R1相同或不同。
• 一种烷基酚半抗原的合成方法
  申请人：深圳容金科技有限公司

  公开号：CN114989002A

  公开（公告）日：2022-09-02

  本发明属于精细化工合成技术领域，公开了一种烷基酚半抗原的合成方法，包括以下步骤：一、化合物A的合成：将壬基酚、四氯乙烯加热，当溶液温度上升到40℃时，开始滴加乙酰氯的四氯乙烯溶液，反应完毕后，将过量的乙酰氯蒸出，缓慢向溶液中加入定量NaHCO3溶液直至溶液pH=7，中和完毕后，搅拌、静置和分层，将油层水洗至中性，减压蒸馏，收集0.01MPa下220℃时的馏分，得到化合物A。本方案用化学合成的方法设计合成出具有免疫原性的壬基酚人工半抗原分子从而诱导产生特异性强、免疫性高、灵敏度高的抗体，为烷基酚的半抗原的合成方法提供更多选择，得到的壬基酚类似物，可作为酶联免疫分析方法中的前体，具有很高的使用价值。
• Ni-Catalyzed Carboxylation of Unactivated Primary Alkyl Bromides and Sulfonates with CO₂
  作者：Yu Liu、Josep Cornella、Ruben Martin

  DOI：10.1021/ja5064586

  日期：2014.8.13

  A Ni-catalyzed carboxylation of unactivated primary alkyl bromides and sulfonates with CO2 at atmospheric pressure is described. The method is characterized by its mild conditions and remarkably wide scope without the need for air- or moisture-sensitive reagents, which make it a user-friendly and operationally simple protocol en route to carboxylic acids.