(S)-(E)-2,4-dimethyl-1-phenyl-pent-1-en-3-ol | 863319-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: (S)-(E)-2,4-dimethyl-1-phenyl-pent-1-en-3-ol
• 英文别名: (E,3S)-2,4-dimethyl-1-phenylpent-1-en-3-ol
• CAS: 863319-15-7
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: QVGDJCIWHDWTCP-STRFDMGBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-methoxytrifluoromethylphenylacetyl chloride 、 (S)-(E)-2,4-dimethyl-1-phenyl-pent-1-en-3-ol 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  新型 N-杂环卡宾配体及其在不对称镍催化醛/炔还原偶联中的应用

  摘要：

  制备了一种新的手性 N-杂环卡宾配体，并在镍催化的醛和炔烃的不对称还原偶联中进行了研究。与在不对称闭环复分解反应中大量研究的相关结构相比，新配体在镍催化还原偶联中提供了优异的产率和对映选择性。说明了分子间变体中的不对称偶联以及 14 元大环化的范围。

  DOI：

  10.1021/ja072992f
• 作为产物：
  描述：

  (S,E)-(2,4-dimethyl-1-phenylpent-1-en-3-yloxy)triethylsilane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-(E)-2,4-dimethyl-1-phenyl-pent-1-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  新型 N-杂环卡宾配体及其在不对称镍催化醛/炔还原偶联中的应用

  摘要：

  制备了一种新的手性 N-杂环卡宾配体，并在镍催化的醛和炔烃的不对称还原偶联中进行了研究。与在不对称闭环复分解反应中大量研究的相关结构相比，新配体在镍催化还原偶联中提供了优异的产率和对映选择性。说明了分子间变体中的不对称偶联以及 14 元大环化的范围。

  DOI：

  10.1021/ja072992f

文献信息

• Highly Regio- and Enantioselective Reductive Coupling of Alkynes and Aldehydes via Photoredox Cobalt Dual Catalysis
  作者：Yan-Lin Li、Shi-Qi Zhang、Jie Chen、Ji-Bao Xia

  DOI：10.1021/jacs.1c03527

  日期：2021.5.19

  A Co-catalyzed highly regio- and enantioselective reductive coupling of alkynes and aldehydes has been developed under visible light photoredox dual catalysis. A variety of enantioenriched allylic alcohols have been obtained by using unsymmetrical internal alkynes and commercially available catalyst, chiral ligand, and reagents. It is noteworthy that this approach has considerable advantages, such

  在可见光光氧化还原双催化下开发了一种共催化的炔烃和醛的高度区域选择性和对映选择性还原偶联。通过使用不对称内部炔烃和市售催化剂、手性配体和试剂，已经获得了多种对映体富集的烯丙醇。值得注意的是，这种方法具有相当大的优势，例如出色的区域-（> 40 个示例> 95:5）、立体-（高达> 95:5 E / Z）和对映选择性（92-99% ee，> 35个例子）控制，反应条件温和，底物范围广，官能团相容性好，使其对映选择性炔-醛还原偶联反应有了很大的改进。
• Enantioselective acyl transfer catalysts and their use in kinetic resolution of alcohols and desymmetrization of meso-diols
  申请人：Birman Vladimir

  公开号：US20050256150A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  Novel enantioselective acylation catalysts comprising chiral derivatives of DHIP and DHIQ, having the following representative general structures are disclosed: These new compounds are useful for resolving racemates or further enhancing the enantiomeric excess of an enantiomerically enriched composition and for desymmetrizing meso compounds.

  新型对映选择性酰化催化剂包括手性的DHIP和DHIQ衍生物，具有以下代表性的一般结构：这些新化合物可用于分离外消旋体或进一步增强对映体富集组合物的对映过量，并用于非对称化中间体化合物。
• Catalytic Asymmetric Reductive Coupling of Alkynes and Aldehydes:  Enantioselective Synthesis of Allylic Alcohols and α-Hydroxy Ketones
  作者：Karen M. Miller、Wei-Sheng Huang、Timothy F. Jamison

  DOI：10.1021/ja034366y

  日期：2003.3.1

  enantioselective method for catalytic reductive coupling of alkynes and aldehydes is described. Allylic alcohols are afforded with complete E/Z selectivity, generally >95:5 regioselectivity, and in up to 96% ee. In conjunction with ozonolysis, this process is complementary to existing methods of enantioselective alpha-hydroxy ketone synthesis.

  描述了一种用于炔烃和醛类催化还原偶联的高度对映选择性方法。烯丙醇具有完全的 E/Z 选择性，通常 > 95:5 区域选择性，以及高达 96% 的 ee。结合臭氧分解，该过程是对映选择性α-羟基酮合成现有方法的补充。
• Kinetic Resolution of Alcohols Using a 1,2-Dihydroimidazo[1,2-<i>a</i>]quinoline Enantioselective Acylation Catalyst
  作者：Vladimir B. Birman、Hui Jiang

  DOI：10.1021/ol051063v

  日期：2005.8.1

  [GRAPHICS]A new enantioselective acylation catalyst (CI-PIO), designed to provide enhanced T-stacking with benzylic and cinnamyl alcohol substrates, was found to give considerably increased reaction rates and selectivities compared with the first-generation catalyst CF3-PIP.
• New N-Heterocyclic Carbene Ligand and Its Application in Asymmetric Nickel-Catalyzed Aldehyde/Alkyne Reductive Couplings
  作者：Mani Raj Chaulagain、Grant J. Sormunen、John Montgomery

  DOI：10.1021/ja072992f

  日期：2007.8.1

  chiral N-heterocyclic carbene ligand has been prepared and examined in nickel-catalyzed, asymmetric reductive couplings of aldehydes and alkynes. In comparison with related structures that have been largely examined in asymmetric ring-closing metathesis reactions, the new ligand provides superior yields and enantioselectivities in the nickel-catalyzed reductive couplings. The scope of asymmetric couplings

  制备了一种新的手性 N-杂环卡宾配体，并在镍催化的醛和炔烃的不对称还原偶联中进行了研究。与在不对称闭环复分解反应中大量研究的相关结构相比，新配体在镍催化还原偶联中提供了优异的产率和对映选择性。说明了分子间变体中的不对称偶联以及 14 元大环化的范围。