| 1224192-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• CAS: 1224192-32-8
• 化学式: C₅₄H₅₆N₆O₇
• 分子量: 901.075
• InChiKey: YMMKJHQPWFFZEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.0
• 重原子数：
  67.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  150.88
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium hexaflorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  环肽类：一类新型的相转移催化剂†

  摘要：

  报道了不同取代的环六肽在相转移（PT）条件下的合成，络合性质和催化活性。在模型亲核取代中，阳离子阳离子较小的缔合常数和催化性能可与代表性冠醚的相当。值得注意的是，N- [2-（2-甲氧基乙氧基）乙基]侧链衍生物的催化效率与crypt-222相当，并且比某些常用的季铵盐和冠醚更高。此外，其与Na +的缔合常数与二环己基-18-crown-6相比，络合度更高。合成的环六肽类化合物代表了这些肽模拟物在PT催化中的第一个实例，预计在双相PT方法学中将有有趣的应用。

  DOI：

  10.1039/c2ob26764k
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸 、 苄胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 41.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  From Cyclic Peptoids to Peraza-macrocycles: A General Reductive Approach

  摘要：

  Peraza-macrocycles form chelates of high thermodynamic and kinetic stability useful in diagnostic imaging (MRI, SPECT, PET), in coordination chemistry, and as catalysts. In this letter, we report an advantageous method to prepare these compounds via BH3-induced reduction of cyclic peptoids. Using this procedure, 10 homo- and heterosubstituted aza-coronands, with different sizes and side chains, have been synthesized from the corresponding cyclic oligoamides. Solid structures of free, protonated, and Na+ coordinated polyaza-derivatives have been disclosed by single crystal X-ray diffraction analysis.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02668

文献信息

• Design, synthesis and antimicrobial properties of non-hemolytic cationic α-cyclopeptoids
  作者：Daniela Comegna、Monica Benincasa、Renato Gennaro、Irene Izzo、Francesco De Riccardis

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.01.026

  日期：2010.3

  The synthesis and screening of neutral and cationic, linear and cyclic peptoids (N-alkylglycine peptidomimetics) is described. Structure–activity relationship studies show that the in vitro activities of the tested peptoids depend on both cyclization and decoration with cationic groups. The most powerful N-lysine cyclopeptoid derivatives showed good antifungal activity against Candida albicans (ATCC90029

  描述了中性和阳离子，线性和环状拟肽（N-烷基甘氨酸拟肽）的合成和筛选。结构与活性之间的关系研究表明，所测试的类肽的体外活性取决于环化和阳离子基团的修饰。最强大的N-赖氨酸环肽衍生物对白色念珠菌（ATCC90029和L21）和法氏假丝酵母（SA550，对Amph B耐药）表现出良好的抗真菌活性，并且溶血活性低。通过碘化丙锭排除试验评估环状类肽对膜通透性的影响。