2,3,3',4,4'-penta-O-benzyl-1'-O-benzyloxymethyl-6-O-t-butyldiphenylsilylsucrose | 228549-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3,3',4,4'-penta-O-benzyl-1'-O-benzyloxymethyl-6-O-t-butyldiphenylsilylsucrose
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5S)-5-[(2R,3R,4S,5R,6R)-6-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]oxy-3,4-bis(phenylmethoxy)-5-(phenylmethoxymethoxymethyl)oxolan-2-yl]methanol
• CAS: 228549-30-2
• 化学式: C₇₁H₇₈O₁₂Si
• 分子量: 1151.48
• InChiKey: TZGVZLABNCJWBG-WHXGZWTNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.51
• 重原子数：
  84
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,3',4,4'-penta-O-benzyl-1'-O-benzyloxymethyl-6-O-t-butyldiphenylsilylsucrose 在 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl (2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-t-butyldiphenylsilyl-α-D-glucopyranosyl)-(1<->7)-(5,6-di-O-benzyl-8-O-benzyloxymethyl-β-D-glycero-L-altro-oct-2-eno-7-ulofuranosid)onate
  参考文献：
  名称：

  蔗糖高级类似物的合成与结构分析

  摘要：

  选择性地制备了三种在C-1'，C-6和C-6'（1、4和6）具有游离羟基的蔗糖一元醇，从2,3,3'，4,4'-五-O-苄基蔗糖。这些化合物被氧化成醛，并与稳定的叶立德（Ph 3 P = CHCO 2 Me）反应，得到适当的α，β-不饱和酯10、11和12。将每种烯烃用OsO 4 / NMO顺式羟基化为立体异构二醇13 / 14、15 / 16和17/18，其配置通过化学相关性和CD评估进行分配。osmylation反应的立体选择性极低（大约3：2），特别是与对6,7-不饱和甲基糖苷的简单衍生物进行的类似过程相比，其异构二醇的比例为10：1。11（在葡萄糖部分由C 2-单元同源的衍生物）的osmylation没有服从Kishi法则。蔗糖醛7与糖衍生的膦酸酯22的霍纳-埃蒙斯反应得到α，β-不饱和衍生物24，其在葡萄糖末端被C 7-单元同源。

  DOI：

  10.1080/07328300008544111
• 作为产物：
  描述：

  2,3,3',4,4'-penta-O-benzyl-1'-O-benzyloxymethyl-6,6'-di-O-t-butyldiphenylsilylsucrose 在 氟化氢吡啶 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 10.0h， 以68%的产率得到2,3,3',4,4'-penta-O-benzyl-1'-O-benzyloxymethyl-6-O-t-butyldiphenylsilylsucrose
  参考文献：
  名称：

  蔗糖高级类似物的合成与结构分析

  摘要：

  选择性地制备了三种在C-1'，C-6和C-6'（1、4和6）具有游离羟基的蔗糖一元醇，从2,3,3'，4,4'-五-O-苄基蔗糖。这些化合物被氧化成醛，并与稳定的叶立德（Ph 3 P = CHCO 2 Me）反应，得到适当的α，β-不饱和酯10、11和12。将每种烯烃用OsO 4 / NMO顺式羟基化为立体异构二醇13 / 14、15 / 16和17/18，其配置通过化学相关性和CD评估进行分配。osmylation反应的立体选择性极低（大约3：2），特别是与对6,7-不饱和甲基糖苷的简单衍生物进行的类似过程相比，其异构二醇的比例为10：1。11（在葡萄糖部分由C 2-单元同源的衍生物）的osmylation没有服从Kishi法则。蔗糖醛7与糖衍生的膦酸酯22的霍纳-埃蒙斯反应得到α，β-不饱和衍生物24，其在葡萄糖末端被C 7-单元同源。

  DOI：

  10.1080/07328300008544111

文献信息

• Jarosz; Mach, Polish Journal of Chemistry, 1999, vol. 73, # 6, p. 981 - 988
  作者：Jarosz、Mach

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Structural Analysis of Higher Analogs of Sucrose
  作者：Slawomir Jarosz、Mateusz Mach、Jadwiga Frelek

  DOI：10.1080/07328300008544111

  日期：2000.1

  Three sucrose monoalcohols with free hydroxyl groups at C-1', C-6, and C-6' (1, 4, and 6) were prepared selectively and in good yield from 2,3,3',4,4'-penta-O-benzylsucrose. These compounds were oxidized to aldehydes and reacted with stabilized ylide, Ph3P=CHCO2Me to afford appropriate α,β-unsaturated esters 10, 11, and 12. Each olefin was cis-hydroxylated with OsO4/NMO to stereoisomeric diols 13/14

  选择性地制备了三种在C-1'，C-6和C-6'（1、4和6）具有游离羟基的蔗糖一元醇，从2,3,3'，4,4'-五-O-苄基蔗糖。这些化合物被氧化成醛，并与稳定的叶立德（Ph 3 P = CHCO 2 Me）反应，得到适当的α，β-不饱和酯10、11和12。将每种烯烃用OsO 4 / NMO顺式羟基化为立体异构二醇13 / 14、15 / 16和17/18，其配置通过化学相关性和CD评估进行分配。osmylation反应的立体选择性极低（大约3：2），特别是与对6,7-不饱和甲基糖苷的简单衍生物进行的类似过程相比，其异构二醇的比例为10：1。11（在葡萄糖部分由C 2-单元同源的衍生物）的osmylation没有服从Kishi法则。蔗糖醛7与糖衍生的膦酸酯22的霍纳-埃蒙斯反应得到α，β-不饱和衍生物24，其在葡萄糖末端被C 7-单元同源。