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(E)-1-(5-methyl-2-pyridinyl)-3-phenyl-2-propen-1-one | 1192927-36-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-1-(5-methyl-2-pyridinyl)-3-phenyl-2-propen-1-one
英文别名
(E)-1-(5-methylpyridin-2-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one
(E)-1-(5-methyl-2-pyridinyl)-3-phenyl-2-propen-1-one化学式
CAS
1192927-36-8
化学式
C15H13NO
mdl
——
分子量
223.274
InChiKey
FXUWEEXTZWIIMR-CSKARUKUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    30
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • A Kinetic and Structural Investigation of DNA-Based Asymmetric Catalysis Using First-Generation Ligands
    作者:Fiora Rosati、Arnold J. Boersma、Jaap E. Klijn、Auke Meetsma、Ben L. Feringa、Gerard Roelfes
    DOI:10.1002/chem.200900456
    日期:2009.9.21
    developed concept of DNA‐based asymmetric catalysis involves the transfer of chirality from the DNA double helix in reactions using a noncovalently bound catalyst. To date, two generations of DNA‐based catalysts have been reported that differ in the design of the ligand for the metal. Herein we present a study of the first generation of DNA‐based catalysts, which contain ligands comprising a metal‐binding
    最近开发的基于DNA的不对称催化概念涉及在使用非共价键催化剂的反应中DNA双螺旋的手性转移。迄今为止,已经报道了两代基于DNA的催化剂,其配体的设计有所不同。本文中,我们对第一代基于DNA的催化剂进行了研究,其中包含的配体包含通过间隔子与9-基ac啶部分相连的属结合域。特别强调确定DNA对Cu II结构的影响配合物和Diels-Alder催化反应。最重要的发现是DNA的作用仅限于手性支架。在DNA存在下没有观察到速率加速。此外,用于获得高对映选择性的最佳DNA序列已证明包含交替的GC核苷酸。最后,DNA已显示与Cu II配合物相互作用形成手性结构。与带有联吡啶配体的第二代基于DNA的催化剂的比较显示出明显的差异,据认为与催化剂所处的DNA微环境以及发生反应的位置有关。
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