3,6-bis(7b-fluoradenyl)carbazole | 1273569-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,6-bis(7b-fluoradenyl)carbazole
• 英文别名: 3,6-bis(1-pentacyclo[10.6.1.02,7.08,19.013,18]nonadeca-2,4,6,8(19),9,11,13,15,17-nonaenyl)-9H-carbazole
• CAS: 1273569-23-5
• 化学式: C₅₀H₂₉N
• 分子量: 643.787
• InChiKey: DTZLDWLYDZZWIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.3
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯胺 在 盐酸 、 三氟甲磺酸 、 苄基三乙基氯化铵 、 异丙基溴化镁 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3,6-bis(7b-fluoradenyl)carbazole
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的分子内芳基化的氟代化合物。

  摘要：

  报道了一种基于含氮核的7b-芳基-茚并[1,2,3-jk]芴的新方法。9-（2-溴苯基）-9-芴醇与咔唑，三苯胺或三吲哚的酸促进的Friedel-Crafts反应得到9-（2-溴苯基）芴基-咔唑，-三苯胺和-三吲哚衍生物，随后将其转化为7b-芳基-芴基通过钯催化的分子内CH直接芳基化是关键步骤。

  DOI：

  10.1039/c0cc05004k

文献信息

• Fluoradenes via palladium-catalyzed intramolecular arylation
  作者：Lingling Rong、Qiancai Liu、Yingbo Shi、Jie Tang

  DOI：10.1039/c0cc05004k

  日期：——

  A novel approach towards 7b-aryl-indeno[1,2,3-jk]fluorene based on a nitrogen-containing core is reported. The acid-promoted Friedel-Crafts reaction of 9-(2-bromophenyl)-9-fluorenol with carbazole, triphenylamine or triindole afforded 9-(2-bromophenyl)fluorenyl-carbazole, -triphenylamine and -triindole derivatives, which were subsequently converted to 7b-aryl-fluoradenes via palladium-catalyzed intramolecular

  报道了一种基于含氮核的7b-芳基-茚并[1,2,3-jk]芴的新方法。9-（2-溴苯基）-9-芴醇与咔唑，三苯胺或三吲哚的酸促进的Friedel-Crafts反应得到9-（2-溴苯基）芴基-咔唑，-三苯胺和-三吲哚衍生物，随后将其转化为7b-芳基-芴基通过钯催化的分子内CH直接芳基化是关键步骤。