10-Cyano-1,3-dimethyl-8-methoxypyrimido<5,4b>chinolin-2,4(1H,3H)-dion | 102669-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 10-Cyano-1,3-dimethyl-8-methoxypyrimido<5,4b>chinolin-2,4(1H,3H)-dion
• 英文别名: 8-methoxy-1,3-dimethyl-2,4-dioxopyrimido[5,4-b]quinoline-10-carbonitrile
• CAS: 102669-61-4
• 化学式: C₁₅H₁₂N₄O₃
• 分子量: 296.285
• InChiKey: YSGGNXCZTYBMMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.67
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  89.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-Cyano-1,3-dimethyl-8-methoxypyrimido<5,4b>chinolin-2,4(1H,3H)-dion 在 盐酸 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以30%的产率得到2,4-Dimethyl-9-methoxy-pyrimido<4,5-c>chinolin-1,3(2H,4H)-dion
  参考文献：
  名称：

  Pyrimido[4,5-c]chinoline aus 10-Cyanopyrimido[5,4-b]chinolinen

  摘要：

  Untersuchungen zur Reaktivität von Deaza-alloxazinen mit Nucleophilen ergaben für den Fall der 5-Deazaaloxazine3) und 10-Deazaalloxazine4), daß Ringöffnungsreaktionen am Pyrimidin-2,4-dion-System und Ang s Bei 10-Cyano-Substitution des 10-Deazaalloxazin-Systems, die sich aus einem neuen Synthese-Verfahren für dieses Ringsystem durch Trialalkylphosphit-Cyclisierung von 2-Nitro-substituierten 6-Benzylpyrimidindionen

  DOI：

  10.1002/ardp.19863190416
• 作为产物：
  描述：

  6-Cyano-(5-methoxy-2-nitrophenyl)methyl-1,3-dimethyl-2,4-(1H,3H)pyrimidindion 在 三甲氧基磷 作用下， 以35%的产率得到10-Cyano-1,3-dimethyl-8-methoxypyrimido<5,4b>chinolin-2,4(1H,3H)-dion
  参考文献：
  名称：

  通过亚磷酸三烷基酯环化 2-硝基-6'-苄基嘧啶二酮的嘧啶 [5,4-b] 喹啉

  摘要：

  我们报道的 10-脱氮杂恶嗪 1 的合成方法 3-4) 通过可环化的 2-氨基-5'-溴-6'-苄基嘧啶二酮前体进行，该方法仅提供有限的去氮黄素系统中取代变化的可能性。在合成 10-脱氮杂-异恶嗪 2 的研究中，在 10-位被阻断的情况下，它含有与黄素氧化还原系统相当的 1,5-氮杂环胺结构，我们还研究了环化反应与取代的嘧啶二酮前体有关。

  DOI：

  10.1002/ardp.19863190415

文献信息

• FENNER, H.;WIEGREFFE, CH.;IFFERT, B., ARCH. PHARM., 1986, 319, N 4, 382-384
  作者：FENNER, H.、WIEGREFFE, CH.、IFFERT, B.

  DOI：——

  日期：——
• FENNER, H.;HENTZSCH, C.;WIEGREFFE, CH., ARCH. PHARM., 1986, 319, N 4, 379-381
  作者：FENNER, H.、HENTZSCH, C.、WIEGREFFE, CH.

  DOI：——

  日期：——