7β,11α-dihydroxydipterocarpol | 1378298-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 7β,11α-dihydroxydipterocarpol
• CAS: 1378298-99-7
• 化学式: C₃₀H₅₀O₄
• 分子量: 474.725
• InChiKey: OGKBKPIMRMCQLF-LXIOGXBKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.68
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  77.76
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7β-hydroxydipterocarpol 在 steroid-hydroxylase cytochrome P₄₅₀ 106A₂ EC 1.14.15.8 作用下， 生成 7β,11α-dihydroxydipterocarpol
  参考文献：
  名称：

  巨大芽孢杆菌中的CYP106A2对三萜类双萜的羟化作用

  摘要：

  巨大芽孢杆菌ATCC 13368的细菌类固醇羟化酶CYP106A2使多种3-氧代-Δ-4-甾族化合物羟化，最近被证明可催化二萜松香酸以及五环三萜11-酮-β的区域选择性羟化反应。乳香酸。这种酶的广泛底物光谱使其成为生物技术应用的极佳候选者。由于该酶的天然底物未知，因此我们认为可能尚未完全发现整个底物光谱。差异光谱法用于筛选502种化合物的天然产物库。筛选该文库导致鉴定出十二个命中，其中八个是CYP106A2的潜在底物，四个是已知的CYP106A2底物。有趣的是，在测试潜在的基材时，仅用三萜烯，即双萜和白桦蛋白才能形成产物。Dipterocarpol与人参的主要生物活性化合物一样，是达玛烷型三萜类化合物，是生物技术应用中最有前途的化合物。通过NMR分析双戊醚的羟基化产物，鉴定为7β-羟基双庚醚和7β，11α-二羟基双庚醚。为了研究这些新型化合物的假定生物活性，对HeLa和COS-1细胞进行了

  DOI：

  10.1111/j.1742-4658.2012.08503.x