2-(1H-pyrazol-4-yl)phenol | 391927-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(1H-pyrazol-4-yl)phenol
• CAS: 391927-45-0
• 化学式: C₉H₈N₂O
• 分子量: 160.175
• InChiKey: GDUVBKSVYWFWGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1H-pyrazol-4-yl)phenol 、 6-(6-bromopyridin-2-yl)-3-((2-chlorophenyl)thio)-6-(thiophen-3-yl)piperidine-2,4-dione 在 copper(l) iodide 、 N,N-二甲基甘氨酸盐酸盐 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以3%的产率得到3-(2-chlorophenyl)sulfanyl-6-[6-[2-(1H-pyrazol-4-yl)phenoxy]-2-pyridyl]-6-(3-thienyl)piperidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD OF CONTROLLING LACTATE PRODUCTION WITH PIPERDINE-DIONE DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉ POUR RÉGULER LA PRODUCTION DE LACTATE À L'AIDE DE DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE-DIONE

  摘要：

  公开号：

  WO2015142903A3
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(dimethylamino)-2-(2-methoxyphenyl)acrylaldehyde 在 三溴化硼 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 2-(1H-pyrazol-4-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINE-DIONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE-DIONE

  摘要：

  这项发明提供了具有通式（I）及其互变异构体和药学上可接受的盐的新化合物，其中A1、A2、A3、A4、R1、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义，包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2015140133A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS MODULATORS OF TLR SIGNALING<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA SIGNALISATION TLR
  申请人：NEUROPORE THERAPIES INC

  公开号：WO2020198368A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  The present disclosure relates to compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and use of such compounds in methods of treatment or in medicaments for treatment of inflammatory diseases and certain neurological disorders that are related to inflammatory signaling processes, including but not limited to misfolded proteins.

  本发明公开涉及化合物、包含此类化合物的药物组合物，以及此类化合物在治疗炎症性疾病和与炎症信号传导过程相关的某些神经障碍的方法或药物中的用途，所述神经障碍包括但不限于错误折叠的蛋白质。
• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR MODULATING SPLICING<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSITIONS PERMETTANT DE MODULER L'ÉPISSAGEÉ
  申请人：SKYHAWK THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019028440A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  Described herein are small molecule splicing modulator compounds that modulate splicing of mRNA, such as pre-mRNA, encoded by genes, and methods of use of the small molecule splicing modulator compounds for modulating splicing and treating diseases and conditions.

  本文描述了一种小分子剪接调节剂化合物，可调节由基因编码的mRNA（如pre-mRNA）的剪接，以及利用这些小分子剪接调节剂化合物调节剪接和治疗疾病和病况的方法。
• Beta3 adrenergic agonists
  申请人：——

  公开号：US20030191156A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  The present invention relates to a &bgr; 3 adrenergic receptor agonist of formula (I) or a pharmaceutical salt thereof, which is capable of increasing lipolysis and energy expenditure in cells and, therefore, is useful for treating Type II diabetes and/or obesity. The compound can also be used to lower triglyceride levels and cholesterol levels or raise high density lipoprotein levels or to decrease gut motility. In addition, the compound can be used to reduced neurogenic inflammation or as an antidepressant agent. Compositions and methods for the use of the compounds in the treatment of diabetes and obesity and for lowering triglyceride levels and cholesterol levels or raising high density lipoprotein levels or for decreasing gut motility are also disclosed.

  本发明涉及一种式(I)的&bgr;3肾上腺素受体激动剂或其药物盐，该激动剂能够增加细胞的脂解和能量消耗，因此可用于治疗II型糖尿病和/或肥胖症。该化合物还可用于降低甘油三酯水平和胆固醇水平或提高高密度脂蛋白水平或降低肠道蠕动。此外，该化合物还可用于减少神经源性炎症或作为抗抑郁剂。还公开了在治疗糖尿病和肥胖症以及降低甘油三酯水平和胆固醇水平或提高高密度脂蛋白水平或降低肠道蠕动方面使用该化合物的组合物和方法。
• &bgr;3 adrenergic agonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06730792B2

  公开（公告）日：2004-05-04

  The present invention relates to a &bgr;3 adrenergic receptor agonist of formula (I) or a pharmaceutical salt thereof, which is capable of increasing lipolysis and energy expenditure in cells and, therefore, is useful for treating Type II diabetes and/or obesity. The compound can also be used to lower triglyceride levels and cholesterol levels or raise high density lipoprotein levels or to decrease gut motility. In addition, the compound can be used to reduced neurogenic inflammation or as an antidepressant agent. Compositions and methods for the use of the compounds in the treatment of diabetes and obesity and for lowering triglyceride levels and cholesterol levels or raising high density lipoprotein levels or for decreasing gut motility are also disclosed.

  本发明涉及一种化合物，其为式(I)的&bgr;3肾上腺素受体激动剂或其药物盐，能够增加细胞的脂解和能量消耗，因此可用于治疗II型糖尿病和/或肥胖症。该化合物还可用于降低甘油三酯水平和胆固醇水平，或提高高密度脂蛋白水平，或减少肠道运动。此外，该化合物还可用于减少神经源性炎症或作为抗抑郁剂。还公开了用于治疗糖尿病和肥胖症以及降低甘油三酯水平和胆固醇水平或提高高密度脂蛋白水平或减少肠道运动的化合物的组合物和使用方法。
• BETA3 ADRENERGIC AGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1303509A1

  公开（公告）日：2003-04-23