4-(3-甲基丁-2-烯基)环己-3-烯-1-酮 | 81842-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-(3-甲基丁-2-烯基)环己-3-烯-1-酮
• 英文名称: 4-prenyl-3-cyclohexenone
• 英文别名: 4-(3-methyl-2-butenyl)-3-cyclohexen-1-one；4-(3-methylbut-2-enyl)cyclohex-3-en-1-one
• CAS: 81842-17-3
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: MOIJEMDQURAQSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-丁烯醛 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(3-甲基丁-2-烯基)环己-3-烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Flisak, Joseph R.; Hall, Stan S., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 20, p. 7299 - 7305

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new synthon for the regiospecific γ-alkylation of 2-cyclohexenones. Application to the synthesis of zingiberenol and oxygenated bicycle[3.3.1] nonanes
  作者：Leo A. Paquette、William A. Kinney

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86766-0

  日期：——

  The regiospecific γ-alkylation of γ-sulfonycyclohexone ketals is described and applied to variuos synthetic objectives.

  描述了γ-磺酰基环己酮缩酮的区域特异性γ-烷基化，并将其应用于多种合成目的。
• Regiocontrolled synthesis of mono-, di-, and trisubstituted cyclohexenones by cycloaddition of vinyl sulfones to 1-methoxy-3-[(trimethylsilyl)oxy]-1,3-butadienes. Conversion of alkenes into effective dienophilic reagents
  作者：William A. Kinney、Gary D. Crouse、Leo A. Paquette

  DOI：10.1021/jo00173a040

  日期：1983.12
• FLISAK, JOSEPH R.;HALL, STAN S., J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N0, C. 7299-7305
  作者：FLISAK, JOSEPH R.、HALL, STAN S.

  DOI：——

  日期：——
• KINNEY, W. A.;CROUSE, G. D.;PAQUETTE, L. A., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 25, 4986-5000
  作者：KINNEY, W. A.、CROUSE, G. D.、PAQUETTE, L. A.

  DOI：——

  日期：——
• Flisak, Joseph R.; Hall, Stan S., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 20, p. 7299 - 7305
  作者：Flisak, Joseph R.、Hall, Stan S.

  DOI：——

  日期：——