4-Methyl-3-phenylquinoline-2-carboxylic acid methyl ester | 1228020-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-Methyl-3-phenylquinoline-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 4-methyl-3-phenylquinoline-2-carboxylate
• CAS: 1228020-11-8
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₂
• 分子量: 277.323
• InChiKey: UOKGIQPRUCQDQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methyl-3-phenylquinoline-2-carboxylic acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以16%的产率得到2-Bromomethyl-4-methyl-3-phenylquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AS P13 KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3-KINASE

  摘要：

  一系列喹啉衍生物，在2-位置被通过烷基链连接到杂环芳基团上取代，并在3-位置被碳环或杂环环取代，是选择性PD激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如用于治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病。

  公开号：

  WO2010061180A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 一氧化碳 、 2-氯-4-甲基-3-苯基喹啉 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 三乙胺 作用下， 反应 24.0h， 生成 4-Methyl-3-phenylquinoline-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AS P13 KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3-KINASE

  摘要：

  一系列喹啉衍生物，在2-位置被通过烷基链连接到杂环芳基团上取代，并在3-位置被碳环或杂环环取代，是选择性PD激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如用于治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病。

  公开号：

  WO2010061180A1