2(S)-<1'(S)-hydroxy-3'-nonynyl>-3(S)-(trimethylsilyl)oxirane | 119119-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2(S)-<1'(S)-hydroxy-3'-nonynyl>-3(S)-(trimethylsilyl)oxirane
• 英文别名: (1S)-1-[(2S,3S)-3-trimethylsilyloxiran-2-yl]non-3-yn-1-ol
• CAS: 119119-61-8
• 化学式: C₁₄H₂₆O₂Si
• 分子量: 254.445
• InChiKey: DCKMXHDAVSYDRF-IHRRRGAJSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  32.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2(S)-<1'(S)-hydroxy-3'-nonynyl>-3(S)-(trimethylsilyl)oxirane 在 三丁基锡锂 、 碘 作用下， 生成 (1E,3S)-1-iodoundec-1-en-5-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  双吗啉酸、5(S)-HETE 和 12(S)-HETE 的立体有择全合成

  摘要：

  二吗啡酸的首次对映特异性合成是通过一种有效且立体控制的途径完成的。还描述了 5(S)-HETE 和 12(S)-HETE 的方便合成。

  DOI：

  10.1246/cl.1988.1785
• 作为产物：
  描述：

  1-溴戊烷 在 titanium(IV) isopropylate 、 盐酸 、 叔丁基过氧化氢 、 正丁基锂 、 L-(+)-酒石酸二异丙酯 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 41.33h， 生成 2(S)-<1'(S)-hydroxy-3'-nonynyl>-3(S)-(trimethylsilyl)oxirane
  参考文献：
  名称：

  Highly stereocontrolled total synthesis of leukotriene B4, 20-hydroxyleukotriene B4, leukotriene B3, and their analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00306a007

文献信息

• Epoxide ring opening of α,β-epoxysilanes with prop-2-ynyl sulfide dianion—synthesis of (11R,12S,5Z,7E,9E,14Z )-dihydroxyeicosa-5,7,9,14-tetraenoic acid
  作者：Yuichi Kobayashi、Kiyoshi Shimizu、Fumie Sato

  DOI：10.1039/a608429j

  日期：——

  A new methodology for synthesis of lipoxygenase metabolites possessing vic-diol substructures coupled with the conjugated alkene system is developed and successfully applied to the synthesis of (11R,12S,5Z,7E,9E,14Z )-di-hydroxyeicosa-5,7,9,14-tetraenoic acid (DiHETE).

  本研究开发了一种具有沧海二醇亚结构和共轭烯系统的脂氧合酶代谢物合成新方法，并成功应用于合成 (11R,12S,5Z,7E,9E,14Z )-di-hydroxyeicosa-5,7,9,14-tetraenoic acid (DiHETE) 。
• SHIMAZAKI, TOSHIYUKI;KOBAYASHI, YUICHI;SATO, FUMIE, CHEM. LETT.,(1988) N 10, C. 1785-1788
  作者：SHIMAZAKI, TOSHIYUKI、KOBAYASHI, YUICHI、SATO, FUMIE

  DOI：——

  日期：——