(4S,4'S)-2,2'-[1,3-双(4-叔丁基苯基)丙烷-2,2-二基]双(4-苯基-4,5-二氢噁唑) | 1428328-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 中文名称: (4S,4'S)-2,2'-[1,3-双(4-叔丁基苯基)丙烷-2,2-二基]双(4-苯基-4,5-二氢噁唑)
• 英文名称: (4S,4's)-2,2'-(1,3-bis(4-(tert-butyl)phenyl)propane-2,2-diyl)bis(4-phenyl-4,5-dihydro-oxazole)
• 英文别名: 1,3-Bis[4-(tert-butyl)phenyl]-2,2-Bis[(S)-4-phenyl-4,5-dihydro-2-oxazolyl]propane；(4S)-2-[1,3-bis(4-tert-butylphenyl)-2-[(4S)-4-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]propan-2-yl]-4-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• CAS: 1428328-51-1
• 化学式: C₄₁H₄₆N₂O₂
• 分子量: 598.828
• InChiKey: CONTYZSPSXHNNJ-LQFQNGICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  43.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) tetrafluroborate hexahydrate 、 (4S,4'S)-2,2'-[1,3-双(4-叔丁基苯基)丙烷-2,2-二基]双(4-苯基-4,5-二氢噁唑) 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  铜 (II) 催化的不对称光氧化还原反应：可见光驱动的亚胺的对映选择性烷基化

  摘要：

  不对称光氧化还原催化为通过新的反应途径开发新的手性分子合成方法提供了令人兴奋的机会。然而，使用第一排过渡金属配合物作为手性光氧化还原催化剂仍然是一项艰巨的挑战，尽管这些配合物经济、环保，并且通常表现出特殊的反应性。我们在本文中报告了一类基于铜 (II) 双恶唑啉配合物 (CuII-BOX) 的高效不对称/光氧化还原双功能催化剂的开发，用于亚胺的光诱导对映选择性烷基化。反应在非常温和的条件下进行，不需要任何其他光敏剂。简单的催化系统和易于调节的手性配体使得形成具有四取代碳立体中心的手性胺产物具有显着高水平的对映选择性（36 个实例，高达 98% ee）。总体而言，CuII-BOX 催化剂引发自由基生成，并控制随后的立体选择性转化。这种利用由第一排过渡金属和柔性手性配体组成的手性配合物作为不对称光氧化还原催化剂的策略为开发绿色不对称合成方法提供了一个有效的平台。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b09251
• 作为产物：
  描述：

  2,2′-亚甲基双[(4,s)-4-苯基-2-噁唑啉] 、 4-叔丁基苄溴 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 24.0h， 以86%的产率得到(4S,4'S)-2,2'-[1,3-双(4-叔丁基苯基)丙烷-2,2-二基]双(4-苯基-4,5-二氢噁唑)
  参考文献：
  名称：

  手性笼状铜（I）催化剂，用于高对映选择性合成1,1-环丙烷二酯

  摘要：

  三角剖分法：在手性双恶唑啉铜（I）配合物的存在下，用苯基碘化碘鎓丙二酸酯催化了多取代烯烃的催化对映选择性环丙烷化（参见方案）。各种各样的底物都可以进行反应，从而以高达99％ee的高收率提供光学活性的1,1-环丙烷二酯 。已经提出了对映选择性诱导的原理。

  DOI：

  10.1002/anie.201206376
• 作为试剂：
  描述：

  4-methyl-3-pentenoic acid phenylamide 在 nickel(II) tetrafluoroborate hexahydrate 、 甲基二甲氧基硅烷 、 (4S,4'S)-2,2'-[1,3-双(4-叔丁基苯基)丙烷-2,2-二基]双(4-苯基-4,5-二氢噁唑) 、 1-fluoro-2,4,6-trimethylpyridin-1-ium tetrafluoroborate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以89 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  未活化烯烃中镍催化的区域选择性和对映选择性氢氟化

  摘要：

  虽然活化烯烃的对映选择性氢氟化方法代表了显着的进步，但所产生的对映体过量仍然在很大程度上是适度的，这表明有必要提高精度、效率和范围。我们最近开发了一种创新的氢化镍催化系统，能够与未活化的烯烃形成区域和对映选择性 C-F 键。通过利用专门设计的 Bn-BOx 配体来提高选择性，我们的方法展示了对 β,γ-烯基酰胺底物的卓越效率和选择性。这一突破增强了有机氟化合物的合成，标志着有机合成的重大进步。  1 简介 2 氢氟化反应设计 3 区域选择性和对映选择性氢氟化 4 不对称扩增  5。结论

  DOI：

  10.1055/a-2334-6568