甲基二甲氧基硅烷 | 16881-77-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硅氧烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 甲基二甲氧基硅烷
• 中文别名: 二甲氧甲基硅烷；二甲氧基(甲基)硅烷；二甲氧基甲基硅烷
• 英文名称: (dimethoxy)methylsilane
• 英文别名: DMMS；methyl dimethoxy silane；Methyldimethoxysilan；Dimethoxy-methylsilan；Dimethoxy(methyl)silane
• CAS: 16881-77-9
• 化学式: C₃H₁₀O₂Si
• 分子量: 106.197
• InChiKey: WOUUFVMQNDKHSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -136°C
• 沸点：
  61 °C
• 密度：
  0.861
• 闪点：
  <0°C
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少量）、乙酸乙酯（少量）
• LogP：
  -2.4-1.4
• 稳定性/保质期：

  常温常压下稳定，避免接触水分、潮湿和氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.13
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 安全说明：
  S16,S23,S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R41,R11,R37/38
• 海关编码：
  2931900090
• 危险品运输编号：
  1992
• 危险类别：
  3
• RTECS号：
  VV3644166
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  常温密闭避光，存于通风干燥的惰性气体环境中。

SDS

二甲氧基(甲基)硅烷 修改号码：2

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模块 1. 化学品
产品名称： Dimethoxy(methyl)silane
修改号码： 2

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第2级
健康危害
急性毒性（经口） 第5级
急性毒性（经皮） 第3级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 高度易燃液体和蒸气
吞咽可能有害。
皮肤接触会中毒
造成皮肤刺激
造成严重眼损伤
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
二甲氧基(甲基)硅烷 修改号码：2

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模块 2. 危险性概述
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激：求医/就诊。
立即去除/脱掉所有被污染的衣物。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 二甲氧基(甲基)硅烷
百分比： >97.0%(GC)
CAS编码： 16881-77-9
分子式： C3H10O2Si

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
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模块 7. 操作处置与储存
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放于惰性气体环境中。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 61 °C
闪点： -9°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.86
溶解度： 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
反应性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 气敏
须避免接触的物质 氧化剂, 酸, 碱, 水, 金属
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氧化硅

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： orl-rat LD50:5600 uL/kg
skn-rbt LD50:730 uL/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： eye-rbt 10 uL MOD
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: VV3644166
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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/MOl):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧，焚烧时需要特别注
意该物质是高度可燃的。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类 易燃液体 。
副危险性： 第6.1类：毒害品
UN编号： 1992
正式运输名称： 易燃液体, 有毒的, 不另作详细说明
包装等级： II

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

甲基二甲氧基硅烷具有较高的反应活性，能够迅速与水和空气中的水分反应生成硅酸和甲醇。此外，它还可用作醇酸的缩合试剂，用于合成有机硅聚合物。

制备方法

在特定温度、催化剂和引发剂的作用下，通过裂解断链和酯交换反应将1,3,5,7-四甲基环四硅氧烷与原甲酸三甲酯转化为甲基二甲氧基硅烷。同时，在反应过程中加入稳定剂以抑制歧化反应。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基二甲氧基硅烷 生成 dimethoxy-methyl-oxidosilane
  参考文献：
  名称：

  DAMRAUER, R.;KREMPP, M., ORGANOMETALLICS, 9,(1990) N, C. 999-1004

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6,8-四甲基环四硅氧烷 、 原甲酸三甲酯 在 硫酸 、 苯基缩水甘油醚 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以98.6%的产率得到甲基二甲氧基硅烷
  参考文献：
  名称：

  一种甲基二甲氧基硅烷的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种甲基二甲氧基硅烷的制备方法，属于硅烷交联剂制备技术领域。本发明是在一定温度、催化剂和引发剂条件下，将1,3,5,7‑四甲基环四硅氧烷与原甲酸三甲酯通过裂解断链和酯交换反应得到甲基二甲氧基硅烷，同时反应过程中加入稳定剂来抑制歧化反应。后经过常压蒸馏收集60~61℃馏分，得到99.5%以上含量的甲基二甲氧基硅烷产品。以该方法制备甲基二甲氧基硅烷，工艺简单、设备要求低、效率高，且无腐蚀性物质和高沸物产生，不含游离氯，是一种安全环保的生产方法。

  公开号：

  CN110128464B
• 作为试剂：
  描述：

  在 乙二醇二甲醚溴化镍 、 六氟异丙醇 、 甲基二甲氧基硅烷 、 1-fluoro-2,4,6-trimethylpyridin-1-ium tetrafluoroborate 、 (4S,4S')-(-)-2,2'-(1-methylethylidene)bis[4,5-dihydro-4-(phenylmethyl)oxazole] 作用下， 以 醋酸异丙酯 为溶剂， 以60 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  未活化烯烃中镍催化的区域选择性和对映选择性氢氟化

  摘要：

  虽然活化烯烃的对映选择性氢氟化方法代表了显着的进步，但所产生的对映体过量仍然在很大程度上是适度的，这表明有必要提高精度、效率和范围。我们最近开发了一种创新的氢化镍催化系统，能够与未活化的烯烃形成区域和对映选择性 C-F 键。通过利用专门设计的 Bn-BOx 配体来提高选择性，我们的方法展示了对 β,γ-烯基酰胺底物的卓越效率和选择性。这一突破增强了有机氟化合物的合成，标志着有机合成的重大进步。  1 简介 2 氢氟化反应设计 3 区域选择性和对映选择性氢氟化 4 不对称扩增  5。结论

  DOI：

  10.1055/a-2334-6568

文献信息

• Copper-Catalyzed Transfer Hydrodeuteration of Aryl Alkenes with Quantitative Isotopomer Purity Analysis by Molecular Rotational Resonance Spectroscopy
  作者：Zoua Pa Vang、Albert Reyes、Reilly E. Sonstrom、Martin S. Holdren、Samantha E. Sloane、Isabella Y. Alansari、Justin L. Neill、Brooks H. Pate、Joseph R. Clark

  DOI：10.1021/jacs.1c00884

  日期：2021.5.26

  A copper-catalyzed alkene transfer hydrodeuteration reaction that selectively incorporates one hydrogen and one deuterium atom across an aryl alkene is described. The transfer hydrodeuteration protocol is selective across a variety of internal and terminal alkenes and is also demonstrated on an alkene-containing complex natural product analog. Beyond using 1H, 2H, and 13C NMR analysis to measure reaction

  描述了一种铜催化的烯烃转移加氢氘化反应，该反应选择性地将一个氢和一个氘原子结合到芳基烯烃上。转移加氢氘化协议对各种内部和末端烯烃具有选择性，并且还在含烯烃的复杂天然产物类似物上得到了证明。除了使用1 H、2 H 和13C NMR 分析测量反应选择性，六转移氢化氘化产物通过分子旋转共振 (MRR) 光谱分析。通过与高通量样品分析兼容的测量方法，进一步探索了 MRR 光谱在氘化学中同位素杂质分析中的应用。在第一步中，使用宽带啁啾脉冲傅立叶变换微波光谱仪分析反应化学中所有同位素变体的 MRR 光谱特征。有了签名，就可以创建测量脚本，使用商用腔增强 MRR 光谱仪对样品成分进行定量分析。使用该仪器的样品消耗量低于 10 毫克，分析时间约为 10 分钟 - 与宽带 MRR 光谱相比，两者都代表了数量级的减少。迄今为止，这些测量代表了转移加氢氘化反应中选择性的最精确的光谱测定，并确认在这种温和的协议下可以实现
• Asymmetric Cu-Catalyzed 1,4-Dearomatization of Pyridines and Pyridazines without Preactivation of the Heterocycle or Nucleophile
  作者：Michael W. Gribble、Sheng Guo、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/jacs.8b02568

  日期：2018.4.18

  bond-forming dearomatization of pyridines and pyridazines at room temperature. The catalytic reaction operates directly on free heterocycles and generates the nucleophiles in situ, eliminating the need for stoichiometric preactivation of either reaction partner; further, it is one of very few methods available for the enantioselective 1,4-dearomatization of heteroarenes. Combining the dearomatization with

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• Evidence for Simultaneous Dearomatization of Two Aromatic Rings under Mild Conditions in Cu(I)-Catalyzed Direct Asymmetric Dearomatization of Pyridine
  作者：Michael W. Gribble、Richard Y. Liu、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/jacs.0c04486

  日期：2020.6.24

  5-Cu-migration beginning with a doubly dearomative imidoyl-Cu-ene reaction. Kinetics, substituent effects, computational modeling, and spectroscopic studies support the involvement of this unusual process. In this pathway, the CuL2 fragment subsequently mediates a stepwise Cope rearrangement of the doubly dearomatized intermediate to the give the C4-functionalized 1,4-dihydropyridine, lowering a second barrier

  双（膦）氢化铜配合物独特地能够催化未活化的吡啶与碳亲核试剂的直接脱芳构化，但该结果的机理基础尚不清楚。在这里我们表明，与我们最初的假设相反，催化机制是单金属的，并且在杂环 C4 反应之前通过苯乙基铜亲核试剂的脱芳基重排为 Cpara 金属化形式进行。我们的研究支持以双脱芳基-Cu-烯反应开始的这种净1,5-Cu-迁移的意外杂环促进途径。动力学、取代基效应、计算模型和光谱研究支持这一不寻常过程的参与。在这条路上，
• METHOD FOR PREPARING A POLYORGANOSILOXANE AND A POLYORGANOSILOXANE
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., LTD.

  公开号：US20140213809A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  A method for preparing a polyorganosiloxane represented by the following general formula (1): (R 3 SiO 1/2 ) l (R 2 SiO 2/2 ) m (RSiO 3/2 ) n (SiO 4/2 ) o (1) wherein the method includes a step of condensation reacting at least one organic silicon compound having at least one hydrogen atom and at least one —OX′ group in the molecule, wherein X′ is a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms or an alkoxyalkyl group having 2 to 10 carbon atoms, in the presence of a catalyst, wherein the catalyst is at least one selected from the group consisting of hydroxides of elements in Group 2 of the periodic table, hydrates of hydroxides of elements in Group 2 of the periodic table, oxides of elements in Group 2 of the periodic table, and hydroxides and oxides of metal elements in Groups 3-15 of the periodic table.

  制备一种由下列一般式（1）表示的聚有机硅氧烷的方法：（R3SiO1/2）l(R2SiO2/2）m(RSiO3/2）n(SiO4/2）o（1），其中该方法包括在催化剂存在下，通过缩聚反应至少一种有机硅化合物，该有机硅化合物在分子中至少具有一个氢原子和至少一个—OX′基团，其中X′是氢原子、具有1至10个碳原子的烷基基团或具有2至10个碳原子的烷氧基烷基基团。催化剂至少选自周期表第2族元素的氢氧化物、周期表第2族元素的氢氧化物的水合物、周期表第2族元素的氧化物，以及周期表第3-15族金属元素的氢氧化物和氧化物。
• Enantioselective Alkenylation and Phenylation Catalyzed by a Chiral CuF Complex
  作者：Daisuke Tomita、Reiko Wada、Motomu Kanai、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1021/ja0507362

  日期：2005.3.1

  A new method for CuF-catalyzed alkenylation and phenylation of aldehydes and an activated ketone using air- and moisture-stable alkenylsilanes and phenylsilane as a nucleophile is described. This methodology was extended to highly enantioselective catalytic alkenylation and phenylation using DTBM-SEGPHOS as a chiral ligand. Substrate generality is broad, and an alkenylsilane with a long alkyl chain

  描述了一种使用空气和湿气稳定的烯基硅烷和苯基硅烷作为亲核试剂对醛和活化酮进行 CuF 催化的烯基化和苯基化的新方法。这种方法被扩展到使用 DTBM-SEGPHOS 作为手性配体的高度对映选择性催化烯基化和苯基化。底物通用性广，具有长烷基链和内部烯基硅烷的烯基硅烷也可用作亲核试剂。成功的关键部分涉及通过甲硅烷基化亲核试剂的金属转移加速反应性烯基铜和苯基铜的再生，以及反应性铜试剂的稳定化，这两者都受二膦配体的影响。

表征谱图