4-(3-甲氧基苄基)哌啶盐酸盐(1:1) | 149986-58-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-(3-甲氧基苄基)哌啶盐酸盐(1:1)
• 英文名称: 4-(3-methoxybenzyl)piperidine hydrochloride
• 英文别名: 4-[(3-methoxyphenyl)methyl]piperidine;hydrochloride
• CAS: 149986-58-3
• 化学式: C₁₃H₁₉NO*ClH
• 分子量: 241.761
• InChiKey: IJRLNOSIZVUNGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,5-dimethyl-1-(3-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)-1H-pyrazol-4-yl)propanoic acid 、 4-(3-甲氧基苄基)哌啶盐酸盐(1:1) 在 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 反应 16.0h， 以37%的产率得到1-(4-(3-methoxybenzyl)piperidin-1-yl)-3-(3,5-dimethyl-1-(3-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)-1H-pyrazol-4-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRAF 6 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE TRAF 6

  摘要：

  本发明涉及适用于治疗癌症、免疫疾病、帕金森病、心脏肥大或2型糖尿病的化合物，以及含有这些化合物的药物组合物。该发明还涉及包含这些化合物的配套工具组。

  公开号：

  WO2019180207A1
• 作为产物：
  描述：

  (3-methoxyphenyl)magnesium bromide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 10.0h， 生成 4-(3-甲氧基苄基)哌啶盐酸盐(1:1)
  参考文献：
  名称：

  2-和4-取代苄基哌啶的方便、良性和可扩展的合成

  摘要：

  2-和4-取代苄基哌啶的短时间、可扩展和环境友好的合成已经被开发。该方法基于在 Pd 存在下芳基（吡啶-2-基）-和芳基（吡啶-4-基）甲醇和芳基（吡啶-4-基）甲酮的程序升温连续脱氧和杂芳环饱和/C 催化剂。温度、酸度和底物结构在选择性变化中的关键作用已通过几种取代芳基（哌啶）甲醇的分离得到证实。甲醇和酮由市售的吡啶甲醛或 4-氰基吡啶和取代的溴苯通过有机金属中间体制备。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400215

文献信息

• TRAF 6 inhibitors
  申请人：HELMHOLTZ ZENTRUM MUENCHEN—DEUTSCHES FORSCHUNGSZENTRUM FÜR GESUNDHEIT UND UMWELT (GMBH)

  公开号：US10669278B2

  公开（公告）日：2020-06-02

  The invention relates to compounds which are suitable for the treatment of cancer, an immune disease, Parkinson's disease, Cardiac Hypertrophy or Type-2 diabetes and to pharmaceutical compositions containing such compounds. The invention further relates to a kit of parts comprising such compounds.

  本发明涉及适用于治疗癌症、免疫疾病、帕金森病、心肌肥大或 2 型糖尿病的化合物，以及含有此类化合物的药物组合物。本发明还涉及一种包含此类化合物的部件套件。
• Controlling chemoselective transformations of 4-acylpyridines via a Pd–C catalytic hydrodechlorination–hydrogenation
  作者：Chuanjie Cheng、Bo Wang、Nan Liu、Wenwen Chen、Xinyan Wang、Yuefei Hu

  DOI：10.1016/j.tet.2013.12.017

  日期：2014.1

  A novel Pd-C catalytic hydrodechlorination-hydrogenation was developed for a multi-step one-pot transformation of 4-acylpyridines. Under the selected conditions, 4-benzoylpyridines and 4-alkanoylpyridines were chemoselectively converted into the corresponding 4-benzylpiperidine hydrochlorides and alpha-alkyl-4-piperidinemethanol hydrochlorides, respectively. This catalytic method was performed simply by an addition of 1 equiv of CICH2CHCl2 to the conventional hydrogenation system and directly gave the crystalline piperidine hydrochlorides in practical quantitative yields. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• NITROGENOUS HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND THEIR APPLICATION IN THE TREATMENT OF TISSUE FIBROSIS
  申请人：Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP3083584B1

  公开（公告）日：2018-02-21
• TRAF 6 INHIBITORS
  申请人：Helmholtz Zentrum München - Deutsches Forschungszentrum für Gesundheit und Umwelt (GmbH)

  公开号：EP3512852A1

  公开（公告）日：2019-07-24
• NITROGENOUS HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND THEIR APPLICATION IN DRUGS
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20160355501A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  The present invention relates to the field of medicine, provided herein are novel nitrogenous heterocyclic compounds, their preparation methods and their uses as drugs, especially for treatment and prevention of tissue fibrosis. Also provided herein are pharmaceutically acceptable compositions comprising the nitrogenous heterocyclic compounds and the uses of the compositions in the treatment of human or animal tissue fibrosis, especially for human or animal renal interstitial fibrosis, glomerular sclerosis, liver fibrosis, pulmonary fibrosis, IPF, peritoneal fibrosis, myocardial fibrosis, dermatofibrosis, postsurgical adhesion, benign prostatic hyperplasia, skeletal muscle fibrosis, scleroderma, multiple sclerosis, pancreatic fibrosis, cirrhosis, myosarcoma, neurofibroma, pulmonary interstitial fibrosis, diabetic nephropathy, alzheimer disease or vascular fibrosis.