1-cyclohexylheptane-1,3-dione | 80601-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-cyclohexylheptane-1,3-dione
• 英文别名: 1-cyclohexyl-1,3-heptadione
• CAS: 80601-67-8
• 化学式: C₁₃H₂₂O₂
• 分子量: 210.316
• InChiKey: DMHOAMAUNTWOPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-环己基-3-氧代丙酸甲酯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-cyclohexylheptane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Ohta, Shunsaku; Tsujimura, Atsuhiko; Okamoto, Masao, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1981, vol. 29, # 10, p. 2762 - 2768

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种以炔酮制备1,3-二酮类化合物的方法
  申请人：温州大学

  公开号：CN109776293B

  公开（公告）日：2022-04-05

  一种以炔酮制备1,3‑二酮类化合物的制备方法，包含以下步骤：S1：将所述α‑炔基酮化合物、水、金盐和银盐置于反应溶剂中得到前体混合物，所述α‑炔基酮化合物、水、金盐和银盐的摩尔比为：1:1～50:0.001～0.10：0.002～0.15；S2：将步骤S1中得到的前体混合物置于0～50℃的反应温度下反应得到所述1,3‑二酮类化合物，反应时间为5分钟～48小时。该方法反应条件简单，无需酸或碱性添加剂，产率高，可大规模运用于现代化生产中。
• OHTA, SHUNSAKU;TSUJIMURA, ATSUHIKO;OKAMOTO, MASAO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, N 10, 2762-2768
  作者：OHTA, SHUNSAKU、TSUJIMURA, ATSUHIKO、OKAMOTO, MASAO

  DOI：——

  日期：——