(methyl-5 tetrahydro-2,3,4,5 imino-3 pyridazinyl-6)-7 triazolo <4,3-a> quinoleine | 135498-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (methyl-5 tetrahydro-2,3,4,5 imino-3 pyridazinyl-6)-7 triazolo <4,3-a> quinoleine
• 英文别名: 5-Methyl-6-([1,2,4]triazolo[4,3-a]quinolin-7-yl)-4,5-dihydropyridazin-3-amine；5-methyl-6-([1,2,4]triazolo[4,3-a]quinolin-7-yl)-4,5-dihydropyridazin-3-amine
• CAS: 135498-78-1
• 化学式: C₁₅H₁₄N₆
• 分子量: 278.316
• InChiKey: RDICVRAGMZLYQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-(3-cyano-2-methylpropionyl)-1,2,4-triazolo<4,3-a>quinoline 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以80%的产率得到(methyl-5 tetrahydro-2,3,4,5 imino-3 pyridazinyl-6)-7 triazolo <4,3-a> quinoleine
  参考文献：
  名称：

  Dérivés de triazolo[4,3-a]quinoléines et de tétrazolo[1,5-a]quinoléines synthèse, évaluation pharmacologique en tant qu'agents antiagrégants plaquettaires agissant par inhibition de phosphodiestérases

  摘要：

  The lactame-triazole or lactame-tetrazole isostery applied to the quinolinone lactames of compound Y-590 or cilostazole lead to compounds which show similar potencies on platelet specific phosphodiesterase inhibition, platelet aggregation inhibition and antithrombotic effects. On the other hand a supplementary isostery of the same type applied to the pyridazinone carbonyl group of compound Y-590 resulted in a dramatic loss of activity illustrating the importance of the pyridazinone moiety for the observed effects. However, this lactame carbonyl group can be replaced by an amidine or a thioamide group with retention of the activities.

  DOI：

  10.1016/0223-5234(91)90028-l