4,8-dimethyl-2-phenyl-4H-benzo[d][1,3]oxazine | 1383797-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,8-dimethyl-2-phenyl-4H-benzo[d][1,3]oxazine
• 英文别名: 4,8-dimethyl-2-phenyl-4H-3,1-benzoxazine
• CAS: 1383797-12-3
• 化学式: C₁₆H₁₅NO
• 分子量: 237.301
• InChiKey: UZQIQZFMVNZWFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzoic acid-(2-ethyl-6-methyl-anilide) 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 双三氟甲烷磺酰亚胺 、 Selectfluor 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4,8-dimethyl-2-phenyl-4H-benzo[d][1,3]oxazine 、 8-ethyl-2-phenyl-4H-benzo[d][1,3]oxazine
  参考文献：
  名称：

  的铜催化选择性苄型C-O环化ñ - ø -Tolylbenzamides：4的合成ħ -3,1-苯并恶嗪

  摘要：

  报道了一种新颖的Selectfluor介导的铜催化的高选择性苄基C–O环化反应，用于合成4 H -3,1-苯并恶嗪。在N - o-甲苯基苯甲酰胺中，相对于芳族C（sp 2）-H键，苄基C（sp 3）-H具有主要的选择性。

  DOI：

  10.1021/ol301492d