4,4-二甲基-1-苯基-2-(1,2,4-三唑-1-基)戊-1-烯-3-酮 | 79174-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 中文名称: 4,4-二甲基-1-苯基-2-(1,2,4-三唑-1-基)戊-1-烯-3-酮
• 英文名称: 4,4-dimethyl-1-phenyl-2-(1,2,4-triazol-1-yl)pent-1-en-3-one
• 英文别名: 4,4-Dimethyl-1-phenyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pent-1-en-3-one
• CAS: 79174-30-4
• 化学式: C₁₅H₁₇N₃O
• 分子量: 255.319
• InChiKey: QIYHEADMPPZNJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-二甲基-1-苯基-2-(1,2,4-三唑-1-基)戊-1-烯-3-酮 、 2,4-二氯苯氧乙酰肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以67%的产率得到1-[5-Tert-butyl-3-phenyl-4-(1,2,4-triazol-1-yl)-3,4-dihydropyrazol-2-yl]-2-(2,4-dichlorophenoxy)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Fungicidal Activity of 5-Aryl-1-(aryloxyacetyl)-3-(tert-butyl or phenyl)-4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-4,5-dihydropyrazole

  摘要：

  A series of novel 5‐aryl‐1‐(aryloxyacetyl)‐3‐(tert‐butyl or phenyl)‐4‐(1H‐1,2,4‐triazol‐1‐yl)‐4,5‐dihydropyrazole 3a–3n were synthesized by the annulation of 2‐aryloxyacetohydrazides with 3‐aryl‐1‐t‐butyl (or phenyl)‐2‐(1H‐1,2,4‐triazol‐1‐yl)prop‐2‐en‐1‐ones (2) in the presence of a catalytic amount of acetic acid. Compounds 2 were obtained by the Knoevenagel reactions of 1‐t‐butyl (or phenyl)‐2‐(1H‐1,2,4‐triazol‐1‐yl)ethanone (1) with aromatic aldehydes in the presence of piperidine. Their structures were confirmed by IR, 1H‐NMR, ESI‐MS, and elemental analyses. The preliminary bioassay indicated that some compounds displayed moderate to excellent fungicidal activity. For example, compounds 3l, 3m, and 3n possessed 100% inhibition against Cercospora arachidicola Hori at the concentration of 50 mg/L.

  DOI：

  10.1002/jhet.934
• 作为产物：
  描述：

  1-溴频哪酮 在 哌啶 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4,4-二甲基-1-苯基-2-(1,2,4-三唑-1-基)戊-1-烯-3-酮
  参考文献：
  名称：

  一种新型外泌体抑制剂及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种新型外泌体抑制剂及其制备方法，所述外泌体抑制剂为如下式(Ⅰ)所示的化合物：本发明所述外泌体抑制剂能够在保持活性的同时显著降低毒性，临床使用风险更低。

  公开号：

  CN114716386A