4-ethylhex-1-yn-3-one | 1357874-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-ethylhex-1-yn-3-one
• CAS: 1357874-40-8
• 化学式: C₈H₁₂O
• 分子量: 124.183
• InChiKey: DZADOHRMXRKTHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethylhex-1-yn-3-one 、 4-methyl-N-(2-(2-oxoindolin-3-yl)ethyl)benzenesulfonamide 在 C₃₃H₄₈N₄O₄ 、 sodium carbonate 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 120.0h， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  炔诺酮中对色胺的高度对映选择性串联迈克尔加成反应：马兜铃生物碱的简明合成

  摘要：

  利用手性N，N'-二氧化物Sc（OTf）3催化剂，开发了将对乙酰氨基酚类色胺衍生的高对映选择性串联迈克尔加成吲哚。该反应使对映体富集的螺[吡咯烷-3,3'-羟吲哚]化合物的制备变得容易，这为单萜类吲哚生物碱的合成提供了新的策略。作为一个证明，兜兰生物碱[（-）-tubifoline，（-）-tubifolidine，（-）-dehydrotubifoline]的不对称合成在10-11个步骤中完成。

  DOI：

  10.1002/anie.201800567

文献信息

• INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
  申请人：HONIGBERG Lee

  公开号：US20120283276A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  Disclosed herein are compounds that form covalent bonds with Bruton's tyrosine kinase (Btk). Also described are irreversible inhibitors of Btk. Methods for the preparation of the compounds are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the Btk inhibitors are disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions.

  本文揭示了能够与布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）形成共价键的化合物。还描述了Btk的不可逆抑制剂。揭示了制备这些化合物的方法。还揭示了包括这些化合物的药物组合物。揭示了使用Btk抑制剂的方法，单独或与其他治疗剂联合使用，用于治疗自身免疫疾病或状况，异体免疫疾病或状况，癌症，包括淋巴瘤，以及炎症性疾病或状况。
• US20140275125A1
  申请人：——

  公开号：US20140275125A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• USE OF INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE (BTK)
  申请人：Pharmacyclics, Inc.

  公开号：US20140303191A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  Methods are provided for treating a hematologic cancer comprising administering an anticancer agent to a subject identified as having an increased mobilization of a subpopulation of lymphocytes from a malignancy following administration of an irreversible Btk inhibitor. Methods also are provided for identification of subjects for treatment and the analysis of cells mobilized from a hematologic malignancy following administration of an irreversible Btk inhibitor.
• US8563563B2
  申请人：——

  公开号：US8563563B2

  公开（公告）日：2013-10-22
• US8552010B2
  申请人：——

  公开号：US8552010B2

  公开（公告）日：2013-10-08