(10bS,11S,12bS)-6-(4-Methoxy-benzenesulfonyl)-11-p-tolylsulfanyl-2,3,6,12b-tetrahydro-1H-6,12a-diaza-indeno[7,1-cd]fluoren-12-one | 88981-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (10bS,11S,12bS)-6-(4-Methoxy-benzenesulfonyl)-11-p-tolylsulfanyl-2,3,6,12b-tetrahydro-1H-6,12a-diaza-indeno[7,1-cd]fluoren-12-one
• CAS: 88981-67-3
• 化学式: C₃₁H₂₈N₂O₄S₂
• 分子量: 556.706
• InChiKey: WXNZDZGXOICOEV-ILJQZKEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.44
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  66.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴丙烯 、 (10bS,11S,12bS)-6-(4-Methoxy-benzenesulfonyl)-11-p-tolylsulfanyl-2,3,6,12b-tetrahydro-1H-6,12a-diaza-indeno[7,1-cd]fluoren-12-one 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以81%的产率得到(+)-2,3,4,5-tetradehydro-1-<(p-methoxyphenyl)sulfonyl>-11α-(prop-2-en-1-yl)-11β-(p-tolylthio)-20,21-dinoraspidospermidin-10-one
  参考文献：
  名称：

  （-）-kopsinilam，（-）-kopsinine和双吲哚生物碱（-）-正变肌氨酸和（-）-多变菌素的总合成

  摘要：

  将外消旋四环胺（5）拆分并转化为（-）-kopsinine（16）；随后偶联至（-）-氨丁胺（2），得到（-）-去甲mut（4）。

  DOI：

  10.1039/c39850000184
• 作为产物：
  描述：

  cis-2,3,4,4a,5,6,7,11c-octahydro-5α-chloro-7-<(p-methoxyphenyl)-sulfonyl>-1H-pyrido<3,2-c>carbazole 在 1-环已基-2-吗啉乙基碳二亚胺对甲苯磺酸盐 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯苯 为溶剂， 生成 (10bS,11S,12bS)-6-(4-Methoxy-benzenesulfonyl)-11-p-tolylsulfanyl-2,3,6,12b-tetrahydro-1H-6,12a-diaza-indeno[7,1-cd]fluoren-12-one
  参考文献：
  名称：

  （-）-kopsinilam，（-）-kopsinine和双吲哚生物碱（-）-正变肌氨酸和（-）-多变菌素的总合成

  摘要：

  将外消旋四环胺（5）拆分并转化为（-）-kopsinine（16）；随后偶联至（-）-氨丁胺（2），得到（-）-去甲mut（4）。

  DOI：

  10.1039/c39850000184