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ethyl 2,3-dideoxy-2-hydrazone-4,5:7,8-di-O-isopropylidene-6-(tert-butyl-dimethylsilyl)-D-manno-octulosonate | 159423-89-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl 2,3-dideoxy-2-hydrazone-4,5:7,8-di-O-isopropylidene-6-(tert-butyl-dimethylsilyl)-D-manno-octulosonate
英文别名
——
ethyl 2,3-dideoxy-2-hydrazone-4,5:7,8-di-O-isopropylidene-6-(tert-butyl-dimethylsilyl)-D-manno-octulosonate化学式
CAS
159423-89-9
化学式
C22H42N2O7Si
mdl
——
分子量
474.67
InChiKey
UKXBXPMAIBGQAY-BRSBDYLESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.32
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    110.83
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    9.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Condensation of D-mannosaldehyde derivatives with ethyl diazoacetate. An easy and stereoselective chain elongation methodology for carbohydrates: Application to new syntheses for KDO and 2-deoxy-β-KDO
    摘要:
    三氢群(3R和3S)的β-羟基-α-重氮甲酰化合物4(100%,3:2)、9(35%,100:0)、14(74%,7:2)和18(100%,100:0),分别由2,3,4,5,6-五-O-乙酰基-(3)、五-O-苄基-(8)、2,3,5,6-二-O-异丙基二酮基-4-O-(叔丁基二甲基硅基)-(13)、以及2,3,5,6-二-O-异丙基二酮基-4-O-乙酰基-D-甘醛(17)制备而成,随后这些化合物被乙酰化。得到的β-乙酰氧基-α-重氮甲酰化合物经二乙酸铑处理,生成相应的α-烯醇酯6(100%)、11(35%)、16(100%)和20(100%),这些化合物可能是α-酮酸酯。为了验证初始加成过程中观察到的立体选择性,进行了分子力学计算。文中讨论了从α-酮酸酯中去除保护基团的难点。最后,通过肼解α-烯醇乙酰酯(以淬灭不稳定的产物α-酮酸酯,生成相应的羟胺,活性较低),进行温和氧化生成对应的α-重氮酸酯,解保护,并最终使用邻氯过苯甲酸氧化重氮基团,成功制得KDO,产量良好。中间产物被用于完全立体选择性合成2-去氧-β-KDO,该化合物是CMP-KDO合成酶的强效抑制剂。 (C)1997 由Elsevier Science Ltd出版。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(97)00056-2
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-2-Acetoxy-3-{(4R,5R)-5-[(R)-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-methyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl}-acrylic acid ethyl ester 在 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以88%的产率得到ethyl 2,3-dideoxy-2-hydrazone-4,5:7,8-di-O-isopropylidene-6-(tert-butyl-dimethylsilyl)-D-manno-octulosonate
    参考文献:
    名称:
    β-氧-α-重氮羰基化合物。三,Rh 2(AcO)4介导的β-乙酰氧基-α-重氮酯的分解。在合成天然3-脱氧-2-酮醛糖酸(KDO和DAH)中的应用
    摘要:
    β-乙酰氧基-α-重氮酯通过与四乙酸二钠反应定量地生成α-烯醇乙酸酯。该反应用于通过烯醇的转化制备主要的天然化合物3-脱氧-D-阿拉伯糖-2-庚酸(DAH,1)和3-脱氧-D-甘露糖-2-辛酸(KDO,2)乙酸官能化为相应的酮。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)73473-3
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