2-(4-Chlorophenyl)-4-(furan-2-yl)quinoline | 1372870-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-Chlorophenyl)-4-(furan-2-yl)quinoline
• 英文别名: 2-(4-chlorophenyl)-4-(furan-2-yl)quinoline
• CAS: 1372870-97-7
• 化学式: C₁₉H₁₂ClNO
• 分子量: 305.763
• InChiKey: HNYCUMSVDHCGOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氯苯基)-1,2,3,4-四氢-4-喹啉酮 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 碘 、 potassium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 180.0h， 生成 2-(4-Chlorophenyl)-4-(furan-2-yl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of novel 2,4-disubstituted tetrahydroquinolines and quinolines

  摘要：

  A series of novel tetrahydroquinolines have been synthesized via the acid-catalyzed reaction of an aza-flavan-4-ol with a variety of reactive nucleophiles. The tetrahydroquinolines were found to undergo oxidation in the presence of iodine as catalyst to generate the corresponding novel 2,4-disubstituted quinolines. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.02.043