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(E)-3-(4-(5-(9-(4-tert-butylphenyl)-9 H-carbazol-3-yl)thiophen-2-yl)phenyl)-2-cyanoacrylic acid | 1370333-03-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-3-(4-(5-(9-(4-tert-butylphenyl)-9 H-carbazol-3-yl)thiophen-2-yl)phenyl)-2-cyanoacrylic acid
英文别名
CB-PSP;(E)-3-[4-[5-[9-(4-tert-butylphenyl)carbazol-3-yl]thiophen-2-yl]phenyl]-2-cyanoprop-2-enoic acid
(E)-3-(4-(5-(9-(4-tert-butylphenyl)-9 H-carbazol-3-yl)thiophen-2-yl)phenyl)-2-cyanoacrylic acid化学式
CAS
1370333-03-1
化学式
C36H28N2O2S
mdl
——
分子量
552.697
InChiKey
IDVXYWZPDISLQF-LHLOQNFPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.6
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    94.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    9-(4-tert-butylphenyl)-3-(thiophen-2-yl)-9H-carbazole 在 正丁基锂 、 ammonium acetate 作用下, 以 四氢呋喃正己烷溶剂黄146 为溶剂, 反应 36.5h, 生成 (E)-3-(4-(5-(9-(4-tert-butylphenyl)-9 H-carbazol-3-yl)thiophen-2-yl)phenyl)-2-cyanoacrylic acid
    参考文献:
    名称:
    染料敏化太阳能电池的高性能有机材料:带有4-叔丁基丁基苯胺供体的三亚芳基连接的双键
    摘要:
    制备了一系列有机染料,它们在染料敏化太阳能电池(DSSC)中表现出卓越的太阳能转化效率。这些染料由4-叔丁基苯胺供体基团(D),氰基丙烯酸受体基团(A)和亚苯基-噻吩-亚苯基(PSP)间隔基组成,形成一个D-π-A系统。含有庞大的叔丁基亚苯基取代的咔唑(CB)供体基团的染料表现出最高的性能,总转化效率为6.70%。该装置的性能与供体基团的结构特征有关。也就是叔叔的存在丁基不仅可以增强供体的电子给体能力,而且还可以抑制分子间的聚集。用CB-PSP染料制成的典型设备在400-480 nm范围内提供80%的最大光子-电流转换效率(IPCE),短路光电流密度J sc = 14.63 mA cm -2,开路光电压V oc = 0.685 V,填充系数FF = 0.67。当鹅去氧胆酸(CDCA)用作共吸收剂时,CB-PSP的开路电压显着升高,但总体性能下降了16-18%。该结果表明存在4叔‐丁基苯基取
    DOI:
    10.1002/asia.201100777
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文献信息

  • High-Performance Organic Materials for Dye-Sensitized Solar Cells: Triarylene-Linked Dyads with a 4-tert-Butylphenylamine Donor
    作者:Yuan Jay Chang、Po-Ting Chou、Szu-Yu Lin、Motonori Watanabe、Zhi-Qian Liu、Ju-Ling Lin、Kew-Yu Chen、Shih-Sheng Sun、Ching-Yang Liu、Tahsin J. Chow
    DOI:10.1002/asia.201100777
    日期:2012.3.5
    A series of organic dyes were prepared that displayed remarkable solar‐to‐energy conversion efficiencies in dye‐sensitized solar cells (DSSCs). These dyes are composed of a 4‐tert‐butylphenylamine donor group (D), a cyanoacrylic‐acid acceptor group (A), and a phenylene‐thiophene‐phenylene (PSP) spacer group, forming a D‐π‐A system. A dye containing a bulky tert‐butylphenylene‐substituted carbazole
    制备了一系列有机染料,它们在染料敏化太阳能电池(DSSC)中表现出卓越的太阳能转化效率。这些染料由4-叔丁基苯胺供体基团(D),氰基丙烯酸受体基团(A)和亚苯基-噻吩-亚苯基(PSP)间隔基组成,形成一个D-π-A系统。含有庞大的叔丁基亚苯基取代的咔唑(CB)供体基团的染料表现出最高的性能,总转化效率为6.70%。该装置的性能与供体基团的结构特征有关。也就是叔叔的存在丁基不仅可以增强供体的电子给体能力,而且还可以抑制分子间的聚集。用CB-PSP染料制成的典型设备在400-480 nm范围内提供80%的最大光子-电流转换效率(IPCE),短路光电流密度J sc = 14.63 mA cm -2,开路光电压V oc = 0.685 V,填充系数FF = 0.67。当鹅去氧胆酸(CDCA)用作共吸收剂时,CB-PSP的开路电压显着升高,但总体性能下降了16-18%。该结果表明存在4叔‐丁基苯基取
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