N-benzyl-1-(2,4,4-triphenylpyrrolidin-2-yl)methanamine | 1358717-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-1-(2,4,4-triphenylpyrrolidin-2-yl)methanamine
• 英文别名: 1-phenyl-N-[(2,4,4-triphenylpyrrolidin-2-yl)methyl]methanamine
• CAS: 1358717-35-7
• 化学式: C₃₀H₃₀N₂
• 分子量: 418.582
• InChiKey: HDNIAJQZBZXQEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trifluoroethyl benzimidate hydrochloride 在 2,2'-联吡啶 、 aluminum (III) chloride 、 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 N-benzyl-1-(2,4,4-triphenylpyrrolidin-2-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  N-烯基脒的铜催化需氧[3+2]-环化

  摘要：

  已经通过铜催化的 N-烯基脒的有氧 [3+2]-环化反应开发了一种合成双环和三环脒的方法。这些环脒可以通过氢化铝的还原转化为单苄基保护的连二胺。

  DOI：

  10.1021/ja2120629

文献信息

• Copper-Catalyzed Aerobic [3+2]-Annulation of <i>N</i>-Alkenyl Amidines
  作者：Yi-Feng Wang、Xu Zhu、Shunsuke Chiba

  DOI：10.1021/ja2120629

  日期：2012.2.29

  A method for the synthesis of bi- and tricyclic amidines has been developed through copper-catalyzed aerobic [3+2]-annulation reaction of N-alkenyl amidines. These cyclic amidines could be converted into mono-benzyl-protected vicinal diamines by the reduction with aluminum hydride.

  已经通过铜催化的 N-烯基脒的有氧 [3+2]-环化反应开发了一种合成双环和三环脒的方法。这些环脒可以通过氢化铝的还原转化为单苄基保护的连二胺。