2-Butyl-3-chloro-5,8-dioxa-spiro[3.4]oct-2-en-1-ol | 475634-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Butyl-3-chloro-5,8-dioxa-spiro[3.4]oct-2-en-1-ol
• CAS: 475634-13-0
• 化学式: C₁₀H₁₅ClO₃
• 分子量: 218.68
• InChiKey: PBIJERGPLVEKJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.79
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Butyl-3-chloro-5,8-dioxa-spiro[3.4]oct-2-en-1-ol 以91%的产率得到2-Butyl-3-chloro-5,8-dioxa-spiro[3.4]oct-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Functionalized Cyclobutene Derivatives via Selective S_N2’ Reaction of Dichlorocyclobutenes

  摘要：

  二氯环丁烯酮缩醛可通过二氯酮烯与炔烃的环加成反应后进行缩醛化获得，随后可被多种亲核试剂选择性地进行SN2’攻击，从而以高产率生成各种功能化环丁烯衍生物。

  DOI：

  10.1246/cl.2002.748
• 作为产物：
  描述：

  2-Butyl-3,3-dichloro-5,8-dioxa-spiro[3.4]oct-1-ene 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-Butyl-3-chloro-5,8-dioxa-spiro[3.4]oct-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Functionalized Cyclobutene Derivatives via Selective S_N2’ Reaction of Dichlorocyclobutenes

  摘要：

  二氯环丁烯酮缩醛可通过二氯酮烯与炔烃的环加成反应后进行缩醛化获得，随后可被多种亲核试剂选择性地进行SN2’攻击，从而以高产率生成各种功能化环丁烯衍生物。

  DOI：

  10.1246/cl.2002.748