naphtho[2,1-b]oxepin-3(4H)-one | 919365-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: naphtho[2,1-b]oxepin-3(4H)-one
• 英文别名: benzo[g][1]benzoxepin-3-one
• CAS: 919365-91-6
• 化学式: C₁₄H₁₀O₂
• 分子量: 210.232
• InChiKey: FDNKUBDPFMAEES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  naphtho[2,1-b]oxepin-3(4H)-one 在 Wilkinson's catalyst 氢气 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以89%的产率得到1,2-dihydronaphtho[2,1-b]oxepin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  面向多样性的生物学相关分子框架的方法，从β-萘酚开始，以克莱森重排和烯烃复分解为关键步骤。

  摘要：

  描述了一种以多样性为导向的方法，该方法用于从易于获得的常见前体中合成各种结构不同的分子框架。克莱森重排，然后进行闭环复分解或乙烯促进的闭环烯炔复分解已被用作产生萘并氧杂环丁烷衍生物的关键合成转化。闭环复分解方法也已用于产生螺环化合物和pleiadene框架。

  DOI：

  10.1002/chem.200600540
• 作为产物：
  描述：

  1,4-dihydronaphtho[2,1-b]oxepine 在 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 以64%的产率得到naphtho[2,1-b]oxepin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  面向多样性的生物学相关分子框架的方法，从β-萘酚开始，以克莱森重排和烯烃复分解为关键步骤。

  摘要：

  描述了一种以多样性为导向的方法，该方法用于从易于获得的常见前体中合成各种结构不同的分子框架。克莱森重排，然后进行闭环复分解或乙烯促进的闭环烯炔复分解已被用作产生萘并氧杂环丁烷衍生物的关键合成转化。闭环复分解方法也已用于产生螺环化合物和pleiadene框架。

  DOI：

  10.1002/chem.200600540