tert-butyl 2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-2-(2-(((2S,3S)-2-hydroxy-6-((E)-2-nitroguanidino)-1-oxo-1-(phenethylamino)hexan-3-yl)carbamoyl)cyclohexane-1-carbonyl)hydrazine-1-carboxylate | 188262-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-2-(2-(((2S,3S)-2-hydroxy-6-((E)-2-nitroguanidino)-1-oxo-1-(phenethylamino)hexan-3-yl)carbamoyl)cyclohexane-1-carbonyl)hydrazine-1-carboxylate
• CAS: 188262-87-5
• 化学式: C₃₂H₅₀N₈O₁₀
• 分子量: 706.797
• InChiKey: NTYPGASBOQQTOZ-LWGXUWOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.71
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  256.92
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-2-(2-(((2S,3S)-2-hydroxy-6-((E)-2-nitroguanidino)-1-oxo-1-(phenethylamino)hexan-3-yl)carbamoyl)cyclohexane-1-carbonyl)hydrazine-1-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 二氯乙酸 、 氢气 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， -5.0~20.0 ℃ 、206.84 kPa 条件下， 生成 {N'-tert-Butoxycarbonyl-N-[2-((S)-4-guanidino-1-phenethylaminooxalyl-butylcarbamoyl)-cyclohexanecarbonyl]-hydrazino}-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of P2–P4 azapeptidomimetic P1-argininal and P1-ketoargininamide derivatives: a novel class of serine protease inhibitors

  摘要：

  Molecular modeling and topographic considerations of the thrombin-specific sequences Boc-Asp-Pro-Arg-TS or Ac-d-Phe-Pro-Arg-TS (TS = transition state analog electrophilic center) and related scaffolds led to the design of novel P-2-P-4-azapeptidomimetic P-1-argininal and P-1-ketoargininamide derivatives (3a-j). The synthesis and biological activity of these potential serine protease inhibitors are presented. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00005-x
• 作为产物：
  描述：

  肼基甲酸叔丁酯 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 氢气 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、206.84 kPa 条件下， 生成 tert-butyl 2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-2-(2-(((2S,3S)-2-hydroxy-6-((E)-2-nitroguanidino)-1-oxo-1-(phenethylamino)hexan-3-yl)carbamoyl)cyclohexane-1-carbonyl)hydrazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of P2–P4 azapeptidomimetic P1-argininal and P1-ketoargininamide derivatives: a novel class of serine protease inhibitors

  摘要：

  Molecular modeling and topographic considerations of the thrombin-specific sequences Boc-Asp-Pro-Arg-TS or Ac-d-Phe-Pro-Arg-TS (TS = transition state analog electrophilic center) and related scaffolds led to the design of novel P-2-P-4-azapeptidomimetic P-1-argininal and P-1-ketoargininamide derivatives (3a-j). The synthesis and biological activity of these potential serine protease inhibitors are presented. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00005-x