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6-fluoro-N-(4b-hydroxy-7-isopropyl-1-nitro-10-oxo-9b,10-dihydro-4bH-benzo[d]indeno[1,2-b]furan-9b-yl)-4-methoxyquinoline-3-carboxamide
6-fluoro-N-(4b-hydroxy-7-isopropyl-1-nitro-10-oxo-9b,10-dihydro-4bH-benzo[d]indeno[1,2-b]furan-9b-yl)-4-methoxyquinoline-3-carboxamide | 1416238-06-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-fluoro-N-(4b-hydroxy-7-isopropyl-1-nitro-10-oxo-9b,10-dihydro-4bH-benzo[d]indeno[1,2-b]furan-9b-yl)-4-methoxyquinoline-3-carboxamide
英文别名
N-(4b-hydroxy-1-nitro-10-oxo-7-propan-2-ylindeno[1,2-b][1]benzofuran-9b-yl)-6-fluoro-4-methoxyquinoline-3-carboxamide
CAS
1416238-06-6
化学式
C
29
H
22
FN
3
O
7
mdl
——
分子量
543.508
InChiKey
UIQVSUWHBAAFGM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.1
重原子数:
40
可旋转键数:
4
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.21
拓扑面积:
144
氢给体数:
2
氢受体数:
9
反应信息
作为反应物:
描述:
6-fluoro-N-(4b-hydroxy-7-isopropyl-1-nitro-10-oxo-9b,10-dihydro-4bH-benzo[d]indeno[1,2-b]furan-9b-yl)-4-methoxyquinoline-3-carboxamide
在
盐酸
、
铁粉
乙酸乙酯
、
铁粉
、
水
作用下, 以
water ethanol
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
N-(1-amino-4b-hydroxy-7-isopropyl-10-oxo-9b,10-dihydro-4bH-indeno[1,2-b]benzofuran-9b-yl)-6-fluoro-4-methoxyquinoline-3-carboxamide
参考文献:
名称:
INDANONE DERIVATIVES, PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS OR OPTICAL ISOMERS THEREOF, PREPARATION METHOD FOR SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT FOR PREVENTING OR TREATING VIRAL DISEASES
摘要:
本发明涉及新型的吲哚酮衍生物,其药学上可接受的盐或对映体,以及其制备方法和制备的药物组合物,作为预防或治疗病毒性疾病的活性成分。这些吲哚酮衍生物对包括柯萨奇病毒、肠道病毒、回声病毒、脊髓灰质炎病毒和鼻病毒在内的小RNA病毒具有出色的抑制活性,并表现出低细胞毒性,因此它们可以作为预防或治疗包括小儿麻痹症、瘫痪、急性出血性结膜炎、病毒性脑膜炎、手足口病、水疱性疾病、甲型肝炎、肌炎、心肌炎、胰腺炎、糖尿病、流行性肌痛、脑炎、流感、疱疹咽峡炎、口蹄疫、哮喘、慢性阻塞性肺疾病、肺炎、鼻窦炎或中耳炎等病毒性疾病的药物组合物的活性成分。
公开号:
US20140114068A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US9464067B2
申请人:
——
公开号:
US9464067B2
公开(公告)日:
2016-10-11
US9890133B2
申请人:
——
公开号:
US9890133B2
公开(公告)日:
2018-02-13
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