(6aR,7S,9aS,13aS)-5-(di-t-butoxyphosphinyloxy)-2,3,6,6a,7,8,9,9a,10,11,12,13-dodecahydro-6a,7,10,10-tetramethyl-3,11-dioxo-1H-benzo[8,8a][1]benzopyrano[2,3-e]isoindole | 189187-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (6aR,7S,9aS,13aS)-5-(di-t-butoxyphosphinyloxy)-2,3,6,6a,7,8,9,9a,10,11,12,13-dodecahydro-6a,7,10,10-tetramethyl-3,11-dioxo-1H-benzo[8,8a][1]benzopyrano[2,3-e]isoindole
• 英文别名: ditert-butyl [(1S,13R,14S,17S)-13,14,18,18-tetramethyl-7,19-dioxo-2-oxa-6-azapentacyclo[11.8.0.01,17.03,11.04,8]henicosa-3,8,10-trien-10-yl] phosphate
• CAS: 189187-00-6
• 化学式: C₃₁H₄₆NO₇P
• 分子量: 575.683
• InChiKey: LJECIJWKKXXJSC-UHTFQROXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6aR,7S,9aS,13aS)-5-(di-t-butoxyphosphinyloxy)-2,3,6,6a,7,8,9,9a,10,11,12,13-dodecahydro-6a,7,10,10-tetramethyl-3,11-dioxo-1H-benzo[8,8a][1]benzopyrano[2,3-e]isoindole 、 吡啶 、 盐酸羟胺 在 乙酸乙酯 、 水 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 氯仿 、 甲醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以to give 373 mg (97%) of Compound (63)的产率得到(6aR,7S,9aS,13aS)-5-(di-t-butoxyphosphinyloxy)-2,3, 6, 6a,7,8,9,9a,10,11,12,13-dodecahydro-11-hydroxyimino-6a,7,10,10-tetramethyl-3-oxo-1H-benzo[8,8a][1]benzopyrano[2,3-e]isoindole
  参考文献：
  名称：

  Sequiterpene derivatives having antiviral activity

  摘要：

  公式（I）的化合物：##STR1## 或其药学上可接受的盐或水合物，制备该化合物的方法，以及包含该化合物的具有抗病毒活性的制药组合物。

  公开号：

  US05876984A1