methyl (1R,2S)-<2-<3'-hydroxyprop-1'(E)-enyl>-1-methyl-5-oxocyclopentyl>acetate | 109833-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (1R,2S)-<2-<3'-hydroxyprop-1'(E)-enyl>-1-methyl-5-oxocyclopentyl>acetate
• 英文别名: methyl 2-[(1S,2S)-2-[(E)-3-hydroxyprop-1-enyl]-1-methyl-5-oxocyclopentyl]acetate
• CAS: 109833-07-0
• 化学式: C₁₂H₁₈O₄
• 分子量: 226.273
• InChiKey: CNKAGGYMHWZLIG-XDZSDZFDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.08
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1R,2S)-<2-<3'-hydroxyprop-1'(E)-enyl>-1-methyl-5-oxocyclopentyl>acetate 在 丙酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 xylene 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (3aS,4R,7aS)-7a-Methyl-1,6-dioxo-4-vinyl-octahydro-indene-5-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Suzuki, Toshio; Sato, Etsuko; Unno, Katsuo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 2263 - 2268

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (6S,4E)-7-(dimethyl-t-butylsiloxy)-6-hydroxyhept-4-enoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 甲基锂 、 对甲苯磺酸 、 丙酸 、 magnesium chloride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 xylene 为溶剂， 反应 23.25h， 生成 methyl (1R,2S)-<2-<3'-hydroxyprop-1'(E)-enyl>-1-methyl-5-oxocyclopentyl>acetate
  参考文献：
  名称：

  Suzuki, Toshio; Sato, Etsuko; Unno, Katsuo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 2263 - 2268

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SUZUKI TOSHIO; SATO ETSUKO; UNNO KATSUO; KAMETANI TETSUJI, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 12, 2263-2268
  作者：SUZUKI TOSHIO、 SATO ETSUKO、 UNNO KATSUO、 KAMETANI TETSUJI

  DOI：——

  日期：——