1-(2-(triisopropylsilyl)oxazol-5-yl)ethanone | 1186127-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-(triisopropylsilyl)oxazol-5-yl)ethanone
• 英文别名: 1-[2-[tris(1-methylethyl)silyl]-5-oxazolyl]Ethanone；1-[2-tri(propan-2-yl)silyl-1,3-oxazol-5-yl]ethanone
• CAS: 1186127-18-3
• 化学式: C₁₄H₂₅NO₂Si
• 分子量: 267.443
• InChiKey: PUAXXDZIVMODCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.5±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-2-triisopropylsilanyl-oxazole 、 乙酸酐 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以18%的产率得到1-(2-(triisopropylsilyl)oxazol-5-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-TIPS-oxazol-5-ylboronic acid pinacol ester: efficient route to 5-(het)aryloxazoles via Suzuki cross-coupling reaction

  摘要：

  A facile synthetic route to the new 2-TIPS PS-oxazol-5-ylboronic acid pinacol ester was described herein. Its reactivity toward Suzuki cross-coupling reaction was studied to provide various 5-(het)aryloxazoles. A wide range of functions on the aryl moiety are tolerated. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.06.023