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8-bromo-10-methylbenzo[b][1,8]naphthyridin-5(10H)-one | 1367708-41-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-bromo-10-methylbenzo[b][1,8]naphthyridin-5(10H)-one
英文别名
8-Bromo-10-methylbenzo[b][1,8]naphthyridin-5-one;8-bromo-10-methylbenzo[b][1,8]naphthyridin-5-one
8-bromo-10-methylbenzo[b][1,8]naphthyridin-5(10H)-one化学式
CAS
1367708-41-5
化学式
C13H9BrN2O
mdl
——
分子量
289.131
InChiKey
FDHZXTROAHFFDJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    33.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl 4-bromo-2-(methylamino)benzoate 、 (3-三甲基甲硅烷基吡啶-2-基)三氟甲磺酸酯 在 cesium fluoride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以66%的产率得到8-bromo-10-methylbenzo[b][1,8]naphthyridin-5(10H)-one
    参考文献:
    名称:
    Nucleophilic addition to 2,3-pyridyne and synthesis of benzonaphthyridinones
    摘要:
    A study of the nucleophilic addition of amines to 2,3-pyridyne has been carried out. 2-Aminopyridines have been generated exclusively. A series of benzonaphthyridinones have been synthesized by reacting 2,3-pyridyne and o-aminobenzoates. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.02.002
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文献信息

  • Nucleophilic addition to 2,3-pyridyne and synthesis of benzonaphthyridinones
    作者:Yuesi Fang、Richard C. Larock
    DOI:10.1016/j.tet.2012.02.002
    日期:2012.4
    A study of the nucleophilic addition of amines to 2,3-pyridyne has been carried out. 2-Aminopyridines have been generated exclusively. A series of benzonaphthyridinones have been synthesized by reacting 2,3-pyridyne and o-aminobenzoates. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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