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ethyl 3-(1-trimethylsilylethynylnaphthalen-2-yl)acrylate
ethyl 3-(1-trimethylsilylethynylnaphthalen-2-yl)acrylate | 1175695-80-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
肉桂酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 3-(1-trimethylsilylethynylnaphthalen-2-yl)acrylate
英文别名
——
CAS
1175695-80-3
化学式
C
20
H
22
O
2
Si
mdl
——
分子量
322.479
InChiKey
RPAMFLXLSYRJEN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.65
重原子数:
23.0
可旋转键数:
3.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为反应物:
描述:
ethyl 3-(1-trimethylsilylethynylnaphthalen-2-yl)acrylate
在
四丁基氟化铵
作用下, 以
四氢呋喃
、
水
为溶剂, 反应 2.0h, 以89%的产率得到3-(1-乙炔基萘-2-基)丙烯酸乙酯
参考文献:
名称:
Diene-yne cyclisation reactions of 1-ethynyl-2-vinyl-3,4-dihydronaphthalenes and 1-ethynyl-2-vinylnaphthalenes
摘要:
当底物中的乙炔基带有末端质子时,1-乙炔基-2-乙烯基-3,4-二氢萘和 1-乙炔基-2-乙烯基萘在 RuCl2(p-cymene) PPh3 上反应生成 9,10-二氢菲和菲。当 1-苯基乙炔基-2-乙烯基-3,4-二氢萘或 1-苯基乙炔基-2-乙烯基萘在 Pt(PPh3)4 上反应时,会生成 1-亚甲基-1H-苯并[e]-4,5-二氢茚和 1-亚甲基-1H-苯并[e]茚。
DOI:
10.3184/030823408x375214
作为产物:
描述:
ethyl 3-(1-((trimethylsilyl)ethynyl)-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)acrylate
在
2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 36.0h, 以85%的产率得到ethyl 3-(1-trimethylsilylethynylnaphthalen-2-yl)acrylate
参考文献:
名称:
Diene-yne cyclisation reactions of 1-ethynyl-2-vinyl-3,4-dihydronaphthalenes and 1-ethynyl-2-vinylnaphthalenes
摘要:
当底物中的乙炔基带有末端质子时,1-乙炔基-2-乙烯基-3,4-二氢萘和 1-乙炔基-2-乙烯基萘在 RuCl2(p-cymene) PPh3 上反应生成 9,10-二氢菲和菲。当 1-苯基乙炔基-2-乙烯基-3,4-二氢萘或 1-苯基乙炔基-2-乙烯基萘在 Pt(PPh3)4 上反应时,会生成 1-亚甲基-1H-苯并[e]-4,5-二氢茚和 1-亚甲基-1H-苯并[e]茚。
DOI:
10.3184/030823408x375214
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