3-acetyl-5-benzoyl-4-(4-chlorophenyl)-6-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-2-thioxopyrimidine | 1076243-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-acetyl-5-benzoyl-4-(4-chlorophenyl)-6-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-2-thioxopyrimidine
• 英文别名: 1-[5-Benzoyl-4-(4-chlorophenyl)-6-phenyl-2-sulfanylidene-1,4-dihydropyrimidin-3-yl]ethanone
• CAS: 1076243-10-1
• 化学式: C₂₅H₁₉ClN₂O₂S
• 分子量: 446.957
• InChiKey: JNWZEYQXNQOJSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  81.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-benzoyl-4-(4-chlorophenyl)-6-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-2-thioxopyrimidine 、 乙酸酐 反应 1.0h， 以52%的产率得到3-acetyl-5-benzoyl-4-(4-chlorophenyl)-6-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-2-thioxopyrimidine
  参考文献：
  名称：

  一个简单的一锅合成1,2,3,4-四氢-2-硫代嘧啶衍生物

  摘要：

  使用合适的β-二酮，芳醛的Biginelli三组分环缩合反应合成了5-Benzyl-4-（取代的苯基）-6-苯基-1,2,3,4-四氢-2-硫代嘧啶（4a-d） ，在回流条件下，在乙酸中的硫脲的收率约为52-65％。化合物4a-d的乙酰化得到3-乙酰基硫代嘧啶衍生物5a-d。同样，通过起始嘧啶衍生物4a-d和3-溴丙酸的简单的一锅缩合反应来制备嘧啶并噻嗪化合物6a-d。根据元素分析，IR，1 H和13 C-NMR光谱对化合物的结构进行表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450532