3-fluoro-propane-1-thiol | 462-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醇
• 英文名称: 3-fluoro-propane-1-thiol
• 英文别名: 3-Fluor-propan-1-thiol；3-Fluoropropane-1-thiol
• CAS: 462-44-2
• 化学式: C₃H₇FS
• 分子量: 94.153
• InChiKey: RXUKMWGETCFZCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  100-101 °C(Press: 749 Torr)
• 密度：
  0.965±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-fluoro-propane-1-thiol 、 2-巯基-5-甲基-1,3,4-噻二唑 在 叔丁基过氧化氢 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 癸烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以52%的产率得到C₆H₉FN₂S₃
  参考文献：
  名称：

  用二硫化物试剂催化不对称 α-烷基亚磺酰化

  摘要：

  开发了一种基于二硫化物的烷硫基转移试剂，用于酮和醛的不对称 α-烷基亚磺酰化，与伯胺有机催化结合时表现出良好的活性和立体选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.202209044
• 作为产物：
  描述：

  硫氰酸 3-氟丙基酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 3-fluoro-propane-1-thiol
  参考文献：
  名称：

  Toxic Fluorine Compounds. VII.¹ ι-Fluoroalkyl Thiocyanates and ι-Fluoroalkyl Mercaptans

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01596a078

文献信息

• Toxic Fluorine Compounds. VII.¹ ι-Fluoroalkyl Thiocyanates and ι-Fluoroalkyl Mercaptans
  作者：W. C. Howell、J. E. Millington、F. L. M. Pattison

  DOI：10.1021/ja01596a078

  日期：1956.8
• Catalytic Asymmetric α‐Alkylsulfenylation with a Disulfide Reagent
  作者：Mingying Shi、Qi Zhang、Jiali Gao、Xueling Mi、Sanzhong Luo

  DOI：10.1002/anie.202209044

  日期：2022.9.26

  A disulfide-based alkylthio transfer reagent was developed for the asymmetric α-alkylsulfenylation of ketones and aldehydes, showing good activity and stereoselectivity when combined with primary amine organocatalysis.

  开发了一种基于二硫化物的烷硫基转移试剂，用于酮和醛的不对称 α-烷基亚磺酰化，与伯胺有机催化结合时表现出良好的活性和立体选择性。