2-Ethyl-6-(8-tricyclo[5.2.1.02,6]dec-4-enyl)pyridine | 1339941-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-Ethyl-6-(8-tricyclo[5.2.1.02,6]dec-4-enyl)pyridine
• 英文别名: 2-ethyl-6-(8-tricyclo[5.2.1.02,6]dec-4-enyl)pyridine
• CAS: 1339941-31-9
• 化学式: C₁₇H₂₁N
• 分子量: 239.36
• InChiKey: DCHQIPBPSUEJOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙基吡啶 、 二聚环戊二烯 在 (C₅Me₅)Sc(CH₂C₆H₄NMe₂-o)2 、 tris(pentafluorophenyl)borane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-ethyl-6-(3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-4,7-methanoinden-6-yl)pyridine 、 2-Ethyl-6-(8-tricyclo[5.2.1.02,6]dec-4-enyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Rare-Earth-Catalyzed C–H Bond Addition of Pyridines to Olefins

  摘要：

  An efficient and general protocol for the ortho-alkylation of pyridines via C-H addition to olefins has been developed, using cationic half-sandwich rare-earth catalysts, which provides an atom-economical method for the synthesis of alkylated pyridine derivatives. A wide range of pyridine and olefin substrates including alpha-olefins, styrenes, and conjugated dienes are compatible with the catalysts.

  DOI：

  10.1021/ja208129t