(2S,6R)-2,6-dimethyl-4-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)morpholine | 1380169-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (2S,6R)-2,6-dimethyl-4-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)morpholine
• 英文别名: (2R,6S)-2,6-dimethyl-4-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)morpholine；(2S,6R)-2,6-dimethyl-4-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]morpholine
• CAS: 1380169-64-1
• 化学式: C₁₈H₂₈BNO₃
• 分子量: 317.236
• InChiKey: AGERMSHNZYFJDC-OKILXGFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,6R)-2,6-dimethyl-4-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)morpholine 在 四(三苯基膦)钯 、 氧气 、 copper(II) acetate monohydrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 60.0~130.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 35.0h， 生成 2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-7-(4-((2R,6S)-2,6-dimethylmorpholino)phenyl)-5,5-dimethyl-4-(methylamino)-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-one
  参考文献：
  名称：

  BIOLOGICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND METHODS THEREOF

  摘要：

  本文提供了用于预防或治疗各种病症、紊乱或疾病的化合物、组合物、方法和用途。在某些实施方案中，病症、紊乱或疾病是癌症。

  公开号：

  WO2023241620A1
• 作为产物：
  描述：

  cis-2,6-dimethylmorpholine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium acetate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2S,6R)-2,6-dimethyl-4-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  BIOLOGICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND METHODS THEREOF

  摘要：

  本文提供了用于预防或治疗各种病症、紊乱或疾病的化合物、组合物、方法和用途。在某些实施方案中，病症、紊乱或疾病是癌症。

  公开号：

  WO2023241620A1

文献信息

• INDAZOLE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME
  申请人：University Health Network

  公开号：US20140371202A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present teaching provide indazole compounds represented by Structural Formulae (I) or (I′) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described are pharmaceutical compositions and methods of use thereof as protein kinase inhibitors, such as TTK protein kinase, polo-like kinase 4 (PLK4) and Aurora kinases having anticancer activity against breast cancer cells, colon cancer cells, and ovarian cancer cells.

  本教学提供由结构式（I）或（I'）所代表的吲唑化合物或其药学上可接受的盐。还描述了制备药物组合物和使用方法，作为蛋白激酶抑制剂，例如TTK蛋白激酶，极化样激酶4（PLK4）和极化激酶，对乳腺癌细胞，结肠癌细胞和卵巢癌细胞具有抗癌活性。
• KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME
  申请人：UNIVERISTY HEALTH NETWORKS

  公开号：US20140051679A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The present teachings provide a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described are pharmaceutical compositions and methods of use thereof.

  本文提供了一种由结构式（I）表示的化合物，或其药学上可接受的盐。还描述了这些药物组合物的制备方法和使用方法。
• QUINOLINE DERIVATIVES AS SMO INHIBITORS
  申请人：GUANGDONG ZHONGSHENG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP3124482B1

  公开（公告）日：2019-09-11