3,4-di-O-acetyl-2,6-dideoxy-α-D-arabino-hexopyranosyl fluoride | 134110-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4-di-O-acetyl-2,6-dideoxy-α-D-arabino-hexopyranosyl fluoride
• 英文别名: [(2R,3R,4R,6R)-3-acetyloxy-6-fluoro-2-methyloxan-4-yl] acetate
• CAS: 134110-92-2
• 化学式: C₁₀H₁₅FO₅
• 分子量: 234.225
• InChiKey: FMMSYMLCZBGYJA-STRWAFKBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-di-O-acetyl-2,6-dideoxy-α-D-arabino-hexopyranosyl fluoride 、 Benzyl 4-O-Benzyl-2,6-dideoxy-α-D-arabino-hexopyranoside 在 3 A molecular sieve 、 四氟化钛 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 benzyl 4-O-benzyl-2,6-dideoxy-3-O-(3,4-di-O-acetyl-2,6-dideoxy-β-D-arabino-hexopyranosyl)-α-D-arabino-hexopyranoside 、 benzyl 4-O-benzyl-2,6-dideoxy-3-O-(3,4-di-O-acetyl-2,6-dideoxy-α-D-arabino-hexopyranosyl)-α-D arabino-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Juennemann, Josef; Lundt, Inge; Thiem, Joachim, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 8, p. 759 - 764

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-di-O-acetyl-2,6-dibromo-2,6-dideoxy-α-D-glucopyranosyl fluoride 在 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以89.6%的产率得到3,4-di-O-acetyl-2,6-dideoxy-α-D-arabino-hexopyranosyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  Juenneman, Josef; Lundt, Inge; Thiem, Joachim, Acta Chemica Scandinavica, 1991, vol. 45, # 5, p. 494 - 498

  摘要：

  DOI：

文献信息

• JUNNEMAN, JOSEF;LUNDT, INGE;THIEM, JOACHIM, ACTA CHEM. SCAND., 45,(1991) N, C. 494-498
  作者：JUNNEMAN, JOSEF、LUNDT, INGE、THIEM, JOACHIM

  DOI：——

  日期：——
• JUNNEMANN, JOSEF;LUNDT, INGE;THIEM, JOACHIM, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1991) N, C. 759-764
  作者：JUNNEMANN, JOSEF、LUNDT, INGE、THIEM, JOACHIM

  DOI：——

  日期：——