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tert-butyl ((1S,2S)-(2-hydroxycycloheptyl))carbamate | 145106-44-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl ((1S,2S)-(2-hydroxycycloheptyl))carbamate
英文别名
tert-butyl N-[(1S,2S)-2-hydroxycycloheptyl]carbamate
tert-butyl ((1S,2S)-(2-hydroxycycloheptyl))carbamate化学式
CAS
145106-44-1
化学式
C12H23NO3
mdl
——
分子量
229.32
InChiKey
FXVLUNMZSAJYNE-UWVGGRQHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl ((1S,2S)-(2-hydroxycycloheptyl))carbamatepyridinium chlorochromate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以87%的产率得到(S)-N-tert-butoxycarbonyl-2-aminocycloheptanone
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of EnantiopureN-tert-Butoxycarbonyl-2-aminocycloalkanones
    摘要:
    A route to enantiomerically pure N-tert-butoxycarbonyl-2-aminocycloalkanones (ring size: 5-8 membered) from the corresponding cycloalkene oxides is described. The procedure involves (1) aminolysis with (S)-alpha-methylbenzylamine/Me3Al and chromatographic separation of diastereomers, (2) hydrogenolysis to afford the trans-2-aminocycloalkanols, (3) tert-butoxycarbonyl (Boc) protection, and (4) PCC oxidation.
    DOI:
    10.1080/00397919208021127
  • 作为产物:
    描述:
    (1S,2S)-2-<(S)-(α-methylbenzyl)amino>cycloheptanol hydrochloride 在 palladium on activated charcoal 、 ammonium formate 、 potassium hydrogencarbonate 作用下, 以 乙醚N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 100.0h, 生成 tert-butyl ((1S,2S)-(2-hydroxycycloheptyl))carbamate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of EnantiopureN-tert-Butoxycarbonyl-2-aminocycloalkanones
    摘要:
    A route to enantiomerically pure N-tert-butoxycarbonyl-2-aminocycloalkanones (ring size: 5-8 membered) from the corresponding cycloalkene oxides is described. The procedure involves (1) aminolysis with (S)-alpha-methylbenzylamine/Me3Al and chromatographic separation of diastereomers, (2) hydrogenolysis to afford the trans-2-aminocycloalkanols, (3) tert-butoxycarbonyl (Boc) protection, and (4) PCC oxidation.
    DOI:
    10.1080/00397919208021127
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文献信息

  • 3-(5-HYDROXY-1-OXOISOINDOLIN-2-YL)PIPERIDINE-2,6-DIONE DERIVATIVES AND USES THEREOF
    申请人:Novartis AG
    公开号:US20200017461A1
    公开(公告)日:2020-01-16
    The present disclosure provides a compound of Formula (I′): or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, prodrug, stereoisomer, or tautomer thereof, wherein R x , X 1 , X 2 , and R 1 are as defined herein, and methods of making and using same.
    本公开提供了化合物Formula (I′)的一种: 或其药用可接受的盐、合物、溶剂合物、前药、立体异构体或互变异构体,其中R x 、X 1 、X 2 和R 1 如本文所定义,并提供了制备和使用该化合物的方法。
  • EP2762476
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • [EN] 3-(5-HYDROXY-1-OXOISOINDOLIN-2-YL)PIPERIDINE-2,6-DIONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF IKAROS FAMILY ZINC FINGER 2 (IKZF2)-DEPENDENT DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-(5-HYDROXY-1-OXOISOINDOLINE-2-YL)PIPÉRIDINE-2,6-DIONE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES DÉPENDANTES DU DOIGT DE ZINC 2 DE LA FAMILLE IKAROS (IKZF2)
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2020012334A1
    公开(公告)日:2020-01-16
    The present disclosure provides a compound of Formula (I'): or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, prodrug, stereoisomer, or tautomer thereof, wherein Rx, X1, X2, and R1 are as defined herein, and its use in the treatment of IKAROS Family Zinc Finger 2 (IKZF2)-dependent diseases.
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