4-(3-菲基)丁酸 | 13728-56-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: 4-(3-菲基)丁酸
• 英文名称: NSC-92828
• 英文别名: 4-[3]phenanthryl-butyric acid；4-[3]Phenanthryl-buttersaeure；4-(3-Phenanthryl)butanoic acid；4-phenanthren-3-ylbutanoic acid
• CAS: 13728-56-8
• 化学式: C₁₈H₁₆O₂
• 分子量: 264.324
• InChiKey: NYIVWTWKIQOBKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138-139 °C
• 沸点：
  487.2±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

生物活性

HIV-1 Nef-IN-1 是一种 HIV-1 Nef 蛋白抑制剂，可有效竞争性地抑制 Nef-SH3 和 Hck 之间的相互作用，其解离常数 (Kd) 为 6.7 μM。

靶点

• 靶蛋白：HIV-1 Nef
• Kd 值：6.7 μM

体外研究

在体外实验中，HIV-1 Nef-IN-1 (Compound D11; 浓度为 20 μM) 可抑制 COS7 细胞的活力，细胞抑制率为 63.2%。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-菲基)丁酸 在 氢氟酸 作用下， 生成 Ethyl-7,8-dihydro-1,2-benzanthracenacetat
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis and Resolution of 1- and 2-Methylcholanthrene¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01350a540
• 作为产物：
  描述：

  菲 在 盐酸 、 三氯化铝 、 amalgamated zinc 、 溶剂黄146 、 硝基苯 作用下， 生成 4-(3-菲基)丁酸
  参考文献：
  名称：

  238.通往和1：2-苯并蒽的新途径

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9330001012

文献信息

• 378. Polycyclic aromatic hydrocarbons. Part XII. The orientation of derivatives of 1 : 2-benzanthracene, with notes on the preparation of some new homologues, and on the isolation of 3 : 4 : 5 : 6-dibenzphenanthrene
  作者：J. W. Cook

  DOI：10.1039/jr9330001592

  日期：——
• THE SYNTHESIS OF 5-PHENYL-9, 10-DIALKYL-9, 10-DIHYDROXY-9, 10-DIHYDRO-1, 2-BENZANTHRACENES AND RELATED COMPOUNDS^*
  作者：W. E. BACHMANN、JAMES T. BRADBURY

  DOI：10.1021/jo01225a005

  日期：1937.5
• Synthesis of a series of novel polycyclic aromatic systems: isomers of benz[a]anthracene containing a cyclopenta-fused ring
  作者：R. Sangaiah、A. Gold、G. E. Toney

  DOI：10.1021/jo00158a012

  日期：1983.5
• THE SYNTHESIS OF COMPOUNDS RELATED TO 1,2-BENZANTHRACENE AND CHOLANTHRENE
  作者：W. E. BACHMANN

  DOI：10.1021/jo01222a006

  日期：1938.11
• A convenient, mild method for the cyclization of 3- and 4-arylalkanoic acids via their trifluoromethanesulfonic anhydride derivatives
  作者：Bernard Hulin、Masato Koreeda

  DOI：10.1021/jo00175a055

  日期：1984.1