7-chloro-4-(2-thienyl)quinoline | 1453841-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-chloro-4-(2-thienyl)quinoline
• 英文别名: 7-Chloro-4-thiophen-2-ylquinoline
• CAS: 1453841-24-1
• 化学式: C₁₃H₈ClNS
• 分子量: 245.732
• InChiKey: KDPGUVMDPMXPSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴噻吩 、 4,7-二氯喹啉 在 正丁基锂 、 zinc(II) chloride 、 甲烷磺酸(2-二环己基膦基-2',4',6'-三-异丙基-1,1'-联苯基)(2'-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II) 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 13.0h， 以82%的产率得到7-chloro-4-(2-thienyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  使用 Palladacycle 预催化剂实现根岸交叉偶联的温和和一般条件

  摘要：

  在环境温度或低催化剂负载量下，通过钯催化的根岸交叉偶联合成了多种联芳基化合物。该协议的特点是使用最近报道的氨基联苯钯环预催化剂来生成具有催化活性的 XPhosPd 0物质。值得注意的是，可以采用各种具有挑战性的杂环和多氟化芳香族底物来获得高产率的产品。

  DOI：

  10.1002/anie.201207750

文献信息

• Copper-Catalyzed Hiyama Coupling of (Hetero)aryltriethoxysilanes with (Hetero)aryl Iodides
  作者：Santosh K. Gurung、Surendra Thapa、Adarsh S. Vangala、Ramesh Giri

  DOI：10.1021/ol402701x

  日期：2013.10.18

  A Cu-catalyzed Hiyama coupling was achieved, which proceeds in the absence of an ancillary ligand for aryl-heteroaryl and heteroaryl-heteroaryl couplings. A P,N-ligand is required to obtain the best product yields for aryl-aryl couplings. In addition to facilitating transmetalation, CsF is also found to function as a stabilizer of the [CuAr] species, potentially generated as an intermediate after transmetalation of aryltriethoxysilanes with Cu-catalysts in the absence of ancillary ligands.