[1-(4-Chlorophenyl)-2-[(3,8-dimethyl-5-propan-2-ylazulen-1-yl)amino]-2-oxoethyl] benzoate | 1420333-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [1-(4-Chlorophenyl)-2-[(3,8-dimethyl-5-propan-2-ylazulen-1-yl)amino]-2-oxoethyl] benzoate
• 英文别名: [1-(4-chlorophenyl)-2-[(3,8-dimethyl-5-propan-2-ylazulen-1-yl)amino]-2-oxoethyl] benzoate
• CAS: 1420333-38-5
• 化学式: C₃₀H₂₈ClNO₃
• 分子量: 486.01
• InChiKey: SPBUNPHUKWCFNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  S-Guajazulen-carbaldehyd-(3)-oxim 在 三乙烯二胺 、 2-chloro-1,3-dimethyl imidazolium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 [1-(4-Chlorophenyl)-2-[(3,8-dimethyl-5-propan-2-ylazulen-1-yl)amino]-2-oxoethyl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  研磨通过Passerini反应无溶剂合成z烯衍生物

  摘要：

  描述了一种基于研磨的基于无溶剂Passerini反应的合成带有羧酰胺单元的a庚烯衍生物的有效且方便的方法。这种方法具有许多优点，例如效率高，操作简便和条件温和。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.11.148

文献信息

• Solvent-free synthesis of azulene derivatives via Passerini reaction by grinding
  作者：Koichi Sato、Takumi Ozu、Naoko Takenaga

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.11.148

  日期：2013.2

  An efficient and convenient approach to the synthesis of azulene derivatives bearing a carboxamide unit based on solvent-free Passerini reaction, using grinding is described. This method provides several advantages such as high efficiency, operational simplicity, and mild conditions.

  描述了一种基于研磨的基于无溶剂Passerini反应的合成带有羧酰胺单元的a庚烯衍生物的有效且方便的方法。这种方法具有许多优点，例如效率高，操作简便和条件温和。